FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

FDA siết chặt xác minh số DUNS — Doanh nghiệp thực phẩm Việt Nam cần biết gì

FDA hiện yêu cầu xác minh số DUNS hợp lệ khi đăng ký cơ sở thực phẩm. Đăng ký thiếu DUNS hợp lệ sẽ bị hủy.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦2 دقائق قراءة

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã tăng cường thực thi việc xác minh số DUNS đối với tất cả các cơ sở thực phẩm đăng ký. Đây là thay đổi quan trọng ảnh hưởng trực tiếp đến hàng nghìn doanh nghiệp xuất khẩu thực phẩm Việt Nam.

Số DUNS bắt buộc và được FDA xác minh

FDA hiện đối chiếu số DUNS với cơ sở dữ liệu của Dun & Bradstreet khi xử lý đăng ký. Nếu số DUNS không hợp lệ, không khớp với tên hoặc địa chỉ doanh nghiệp, đăng ký sẽ bị từ chối. Doanh nghiệp cần đảm bảo thông tin DUNS chính xác và cập nhật.

Đăng ký bị hủy nếu thiếu DUNS hợp lệ

FDA đã hủy hàng nghìn đăng ký cơ sở thực phẩm do thiếu hoặc sai số DUNS. Các cơ sở bị hủy đăng ký sẽ mất quyền xuất khẩu sang Mỹ cho đến khi hoàn thành đăng ký lại hợp lệ. Doanh nghiệp có 30 ngày để sửa sai kể từ khi nhận thông báo.

Nhà nhập khẩu Mỹ cũng phải xác minh DUNS của nhà cung cấp

Theo quy định FSVP, nhà nhập khẩu Mỹ có trách nhiệm xác minh rằng nhà cung cấp nước ngoài có đăng ký FDA hợp lệ, bao gồm số DUNS đúng. Điều này có nghĩa đối tác Mỹ của bạn sẽ kiểm tra trạng thái DUNS trước khi đặt hàng.

FDABridge giúp bạn tuân thủ

FDABridge hỗ trợ doanh nghiệp Việt Nam đăng ký số DUNS, cập nhật thông tin và đảm bảo đăng ký FDA luôn hợp lệ. Truy cập fdabridge.com để bắt đầu ngay hôm nay.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←