FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

Pinapahigpit ng FDA ang Pag-verify ng DUNS Number — Ano ang Dapat Malaman ng mga Tagagawa ng Pagkain sa Pilipinas

Vine-verify na ngayon ng FDA ang DUNS number sa pagpaparehistro ng food facility. Ang mga registration na walang valid na DUNS ay kanselahin.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦2 دقائق قراءة

Pinahigpitan ng FDA ang pagpapatupad ng pag-verify ng DUNS number para sa lahat ng nakarehistrong food facility. Ang pagbabagong ito ay direktang nakakaapekto sa libu-libong tagagawa ng pagkain sa Pilipinas na nag-e-export sa United States.

DUNS Number: Mandatory at Vine-verify ng FDA

Chine-check na ngayon ng FDA ang DUNS number laban sa database ng Dun & Bradstreet kapag pinoproseso ang registration. Kung ang DUNS number ay hindi valid o hindi tugma sa pangalan o address ng kumpanya, tatanggihan ang registration. Kailangan tiyakin ng mga tagagawa na tama at updated ang kanilang DUNS information.

Kankansela ang Registration kung Walang Valid na DUNS

Kinansela na ng FDA ang libu-libong food facility registration dahil sa hindi valid o nawawalang DUNS number. Ang mga pasilidad na nakansela ang registration ay mawawalan ng karapatan mag-export sa US hanggang sa matagumpay na makapag-register ulit. May 30 araw ang mga tagagawa para ayusin pagkatapos matanggap ang abiso.

Kailangan Din ng US Importer na I-verify ang DUNS ng Supplier

Sa ilalim ng FSVP rules, responsibilidad ng US importer na i-verify na ang foreign supplier ay may valid na FDA registration kasama ang tamang DUNS number. Ibig sabihin, titingnan ng iyong US partner ang DUNS status bago mag-order.

Tinutulungan ng FDABridge ang Iyong Compliance

Tinutulungan ng FDABridge ang mga tagagawa sa Pilipinas na makuha ang DUNS number, i-update ang impormasyon, at tiyaking laging valid ang FDA registration. Bisitahin ang fdabridge.com para magsimula.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←