FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

FDA Memperketatkan Pengesahan Nombor DUNS — Apa yang Perlu Diketahui Pengeluar Makanan Malaysia

FDA kini mengesahkan nombor DUNS semasa pendaftaran kemudahan makanan. Pendaftaran tanpa DUNS yang sah akan dibatalkan.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦2 دقائق قراءة

FDA telah meningkatkan penguatkuasaan pengesahan nombor DUNS terhadap semua kemudahan makanan yang didaftarkan. Perubahan penting ini memberi kesan langsung kepada beribu-ribu pengeluar makanan Malaysia yang mengeksport ke Amerika Syarikat.

Nombor DUNS Wajib dan Disahkan oleh FDA

FDA kini memadankan nombor DUNS dengan pangkalan data Dun & Bradstreet semasa memproses pendaftaran. Sekiranya nombor DUNS tidak sah atau tidak sepadan dengan nama atau alamat syarikat, pendaftaran akan ditolak. Pengeluar mesti memastikan maklumat DUNS tepat dan terkini.

Pendaftaran Dibatalkan Tanpa DUNS yang Sah

FDA telah membatalkan beribu-ribu pendaftaran kemudahan makanan kerana nombor DUNS yang tidak sah atau tiada. Kemudahan yang pendaftarannya dibatalkan akan kehilangan hak mengeksport ke AS sehingga pendaftaran semula berjaya. Pengeluar mempunyai masa 30 hari untuk membetulkan selepas menerima pemberitahuan.

Pengimport AS Juga Perlu Mengesahkan DUNS Pembekal

Di bawah peraturan FSVP, pengimport AS bertanggungjawab mengesahkan bahawa pembekal asing mempunyai pendaftaran FDA yang sah termasuk nombor DUNS yang betul. Ini bermakna rakan niaga AS anda akan menyemak status DUNS sebelum membuat pesanan.

FDABridge Membantu Pematuhan Anda

FDABridge membantu pengeluar Malaysia mendapatkan nombor DUNS, mengemaskini maklumat dan memastikan pendaftaran FDA sentiasa sah. Layari fdabridge.com untuk bermula.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←