FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

FDA Memperketat Verifikasi Nomor DUNS — Apa yang Harus Diketahui Produsen Indonesia

FDA kini memverifikasi nomor DUNS saat registrasi fasilitas makanan. Registrasi tanpa DUNS valid akan dibatalkan.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦2 دقائق قراءة

FDA telah meningkatkan penegakan verifikasi nomor DUNS terhadap semua fasilitas makanan yang terdaftar. Perubahan penting ini berdampak langsung pada ribuan produsen makanan Indonesia yang mengekspor ke Amerika Serikat.

Nomor DUNS Wajib dan Diverifikasi FDA

FDA kini mencocokkan nomor DUNS dengan basis data Dun & Bradstreet saat memproses registrasi. Jika nomor DUNS tidak valid atau tidak cocok dengan nama atau alamat perusahaan, registrasi akan ditolak. Produsen harus memastikan informasi DUNS akurat dan terkini.

Registrasi Dibatalkan Tanpa DUNS Valid

FDA telah membatalkan ribuan registrasi fasilitas makanan karena nomor DUNS yang tidak valid atau hilang. Fasilitas yang registrasinya dibatalkan kehilangan hak ekspor ke AS hingga registrasi ulang berhasil. Produsen memiliki waktu 30 hari untuk memperbaiki setelah menerima pemberitahuan.

Importir AS Juga Harus Memverifikasi DUNS Pemasok

Di bawah aturan FSVP, importir AS bertanggung jawab memverifikasi bahwa pemasok asing memiliki registrasi FDA yang valid termasuk nomor DUNS yang benar. Artinya mitra bisnis AS Anda akan memeriksa status DUNS sebelum melakukan pemesanan.

FDABridge Membantu Kepatuhan Anda

FDABridge membantu produsen Indonesia mendapatkan nomor DUNS, memperbarui informasi, dan memastikan registrasi FDA selalu valid. Kunjungi fdabridge.com untuk memulai.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←