FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

FDA Food Facility Registration Renewal 2026 — Gabay para sa Pilipinas

Kailangang i-renew ang FDA food facility registration tuwing dalawang taon sa Oktubre-Disyembre 2026. Maghanda nang maaga.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦2 دقائق قراءة

Inaatasan ng FDA ang lahat ng nakarehistrong food facility na mag-renew ng kanilang registration tuwing dalawang taon. Ang susunod na renewal period ay mula Oktubre 1 hanggang Disyembre 31, 2026. Kailangang maghanda ang mga tagagawa sa Pilipinas mula ngayon para hindi mawalan ng access sa merkado ng US.

Sino ang Kailangang Mag-renew?

Lahat ng pasilidad na gumagawa, nagpo-process, nagpapaket, o nag-iimbak ng pagkain na may aktibong FDA registration ay kailangang mag-renew. Kung dati nang nakarehistro pero hindi nag-renew sa itinakdang panahon, mag-e-expire ang registration at tatanggihan ang mga shipment sa mga port ng US.

Mga Impormasyong Kailangang Suriin

Bago mag-renew, suriin ulit ang pangalan ng pasilidad, address, contact information, uri ng produkto, impormasyon ng US Agent, at DUNS number. Ang mga pagbabago na hindi pa na-update ay maaaring magresulta sa pagtanggi ng renewal.

Bakit Kailangang Maghanda nang Maaga

Karaniwang nao-overload ang sistema ng FDA sa mga huling linggo ng renewal period. Dapat suriin ng mga tagagawa ang kanilang mga dokumento at i-update ang impormasyon mula Agosto-Setyembre para matiyak na maayos ang renewal.

Pinamamahalaan ng FDABridge ang Iyong Renewal

Pinamamahalaan ng FDABridge ang buong proseso ng renewal para sa mga tagagawa sa Pilipinas, kasama ang pagsusuri ng impormasyon, pag-update ng US Agent, at pagsu-submit sa tamang oras. Makipag-ugnayan sa fdabridge.com/contact.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←