FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

FDA دو سالہ رجسٹریشن تجدید: پاکستانی مینوفیکچررز کے لیے ضروری معلومات

پاکستانی خوراک مینوفیکچررز کو FDA دو سالہ تجدید کی مہلت، عمل اور نتائج کی مکمل گائیڈ۔

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦3 دقائق قراءة

FDA فوڈ فیسیلٹی رجسٹریشن ایک بار کا کام نہیں ہے — اسے ہر دو سال میں تجدید کرنا لازمی ہے۔ پاکستان کے ہزاروں خوراک مینوفیکچررز جو امریکہ کو چاول، مسالے، سمندری خوراک، آم اور پراسیسڈ فوڈ برآمد کرتے ہیں، انہیں اس تجدید کو سنجیدگی سے لینا چاہیے۔

دو سالہ تجدید کیا ہے؟

FDA کے مطابق ہر رجسٹرڈ فوڈ فیسیلٹی کو ہر جفت سال (2024، 2026، 2028) میں یکم اکتوبر سے 31 دسمبر کے درمیان اپنی رجسٹریشن تجدید کرنی ہوتی ہے۔ یہ عمل آن لائن FDA کے FURLS پورٹل کے ذریعے کیا جاتا ہے۔ تجدید نہ کرنے پر آپ کی رجسٹریشن منسوخ ہو جاتی ہے اور آپ امریکہ کو برآمد نہیں کر سکتے۔

تجدید کا عمل

تجدید کے لیے آپ کو اپنے موجودہ FDA رجسٹریشن نمبر، DUNS نمبر اور US Agent کی معلومات کی ضرورت ہوتی ہے۔ تمام تفصیلات کا جائزہ لیں — کمپنی کا نام، پتہ، رابطہ معلومات اور مصنوعات کے زمرے اپ ڈیٹ کریں۔ اگر آپ نے US Agent بدلا ہے تو نئے ایجنٹ کی معلومات اپ ڈیٹ کرنا لازمی ہے۔ پورے عمل میں عام طور پر 3-5 کاروباری دن لگتے ہیں۔

تجدید نہ کرنے کے سنگین نتائج

اگر آپ مہلت تک تجدید نہیں کرتے تو FDA آپ کی رجسٹریشن غیر فعال کر دیتا ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ آپ کی تمام امریکی شپمنٹس بندرگاہ پر روک دی جائیں گی۔ آپ کے امریکی خریدار آپ سے سامان نہیں منگوا پائیں گے اور آپ کو دوبارہ رجسٹریشن کروانی ہوگی جس میں اضافی وقت اور لاگت آتی ہے۔

بہت سے پاکستانی مینوفیکچررز — خاص طور پر کراچی، لاہور، فیصل آباد اور سیالکوٹ کے — تجدید کی تاریخ بھول جاتے ہیں اور برآمدی سیزن میں مسئلہ آتا ہے۔ فعال یاددہانی سروس اس مسئلے کا بہترین حل ہے۔

پاکستانی مینوفیکچررز کے لیے خصوصی مشورے

اپنے کیلنڈر میں ہر جفت سال کے ستمبر میں یاددہانی سیٹ کریں تاکہ اکتوبر میں تجدید شروع کر سکیں۔ اپنے US Agent سے پہلے سے رابطہ کریں اور یقینی بنائیں کہ ان کی معلومات اپ ڈیٹ ہیں۔ اگر آپ نے نئی مصنوعات شامل کی ہیں یا پتہ بدلا ہے تو تجدید کے وقت یہ تبدیلیاں کریں۔ پاکستان کے PSQCA اور FDA دونوں کی تعمیل کو بیک وقت منظم کریں۔

FDABridge کی تجدید سروس

FDABridge پاکستانی مینوفیکچررز کو بروقت تجدید یاددہانی، مکمل دستاویزات کا انتظام اور US Agent سروس فراہم کرتا ہے۔ ہم یقینی بناتے ہیں کہ آپ کی رجسٹریشن کبھی غیر فعال نہ ہو۔ چاہے آپ باسمتی چاول برآمد کرتے ہوں یا مسالے، FDABridge آپ کے FDA تعمیل کے سفر میں قابل اعتماد ساتھی ہے۔ fdabridge.com پر آج ہی رابطہ کریں۔

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←