FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

FDA 2018 yilgi Oziq-ovqat Korxonasini Ro'yxatdan O'tkazish Yo'riqnomasi — O'zbek Eksportchilar Uchun Ferma Mustasnosi

FDA 2018 yilda qaysi korxonalar ro'yxatdan o'tishi kerakligi va qaysi fermalar mustasno ekanligini aniqlashtirgan yo'riqnoma chiqardi. O'zbek oziq-ovqat va paxta eksportchilari uchun nima anglatadi.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦1 دقائق قراءة

2018 yilda FDA Bioterrorizm Qonuni va FSMA bo'yicha uzoq vaqtdan beri savollarga javob bergan oziq-ovqat korxonasini ro'yxatdan o'tkazish bo'yicha yangilangan yo'riqnoma chiqardi. Asosiy aniqlik: xom qishloq xo'jaligi mahsulotlarini qadoqlaydigan yoki saqlaydigan korxonalar odatda mustasno — agar mahsulot hayvon ozuqasi uchun bo'lsa yoki qadoqlash uni o'stirgan ferma tomonidan amalga oshirilsa. O'zbek eksportchilari uchun: meva va sabzavot qayta ishlash korxonalari, qadoqlangan oziq-ovqat ishlab chiqaruvchilari va kooperativlar ro'yxatdan o'tishi kerak — faqat oz miqdorda o'z xom ekinlarini yetishtiradiган va ishlov beradigan fermalar mustasno bo'lishi mumkin.

FDABridge Sizga Aniqlashtirishda Yordam Beradi

Agar korxonangiz FDA ro'yxatdan o'tkazishni talab qilishi yoki qilmasligi haqida noaniq bo'lsangiz, FDABridge operatsiyalaringiz va mahsulot toifangizni bepul baholaydi. Ko'pgina o'zbek eksportchilari — jumladan meva-sabzavot qayta ishlash korxonalari, non va qandolat ishlab chiqaruvchilari va qadoqlangan oziq-ovqat ishlab chiqaruvchilari — ro'yxatdan o'tishi shart. fdabridge.com/food-facility-registration saytiga tashrif buyuring.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←