FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

Pendaftaran FDA untuk pengeluar kontrak

Pengeluar makanan di Kuala Lumpur, Pulau Pinang perlu mematuhi peraturan FDA sebelum mengeksport ke Amerika Syarikat. Artikel ini menerangkan keperluan utama.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦2 دقائق قراءة

Pengeluar makanan di Malaysia, terutamanya di Kuala Lumpur, Pulau Pinang, semakin berminat untuk mengeksport ke pasaran Amerika Syarikat. Dengan produk utama seperti minyak sawit, getah, makanan laut, Malaysia mempunyai potensi besar di pasaran AS. Walau bagaimanapun, untuk memasukkan produk ke AS secara sah, syarikat perlu mematuhi peraturan ketat Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (FDA). Artikel ini menerangkan keperluan FDA berkaitan topik ini untuk perniagaan Malaysia.

Grade A PMO standards and the Import Milk Act

Peraturan FDA dalam bidang ini terpakai kepada semua kemudahan pembuatan asing yang ingin memasarkan produk di AS. Bagi pengeluar makanan di Kuala Lumpur dan Pulau Pinang, pematuhan bukan sahaja keperluan undang-undang tetapi juga prasyarat untuk mengekalkan hubungan perniagaan dengan rakan import AS. Jika keperluan tidak dipenuhi, penghantaran boleh ditahan di pelabuhan, ditolak kemasukan, atau dimasukkan ke dalam senarai amaran import FDA.

Cheese aging rules and dairy standards of identity

Untuk mengeksport makanan ke AS, syarikat Malaysia perlu: mendaftarkan kemudahan dengan FDA, mendapatkan nombor DUNS dari Dun & Bradstreet, melantik US Agent dengan alamat di AS, dan memastikan label produk mematuhi peraturan FDA. Untuk produk seperti minyak sawit, getah, makanan laut, keperluan tambahan mungkin terpakai bergantung pada jenis produk tertentu. FDABridge membantu syarikat Malaysia melengkapkan keseluruhan proses.

FDABridge menyokong pengeksport Malaysia

FDABridge pakar dalam membantu syarikat makanan di Malaysia melengkapkan pendaftaran FDA dari awal hingga akhir. Perkhidmatan kami merangkumi perundingan, pendaftaran nombor DUNS, penyediaan US Agent, pemfailan pendaftaran kemudahan FDA, dan pembaharuan berkala. Hubungi kami hari ini di fdabridge.com untuk bermula.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←