FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

Eksport polskich kosmetyków naturalnych do USA: MoCRA i rejestracja FDA

Ustawa MoCRA zobowiązuje wszystkie zagraniczne marki kosmetyczne do rejestracji zakładów i produktów w FDA przed sprzedażą na rynku amerykańskim. Co producenci z Warszawy i Poznania powinni wiedzieć.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦3 دقائق قراءة

Polska branża kosmetyczna przeżywa dynamiczny rozwój i jest jednym z liderów eksportu kosmetyków w Europie. Firmy z Warszawy, Krakowa, Łodzi, Poznania i Wrocławia produkują kosmetyki naturalne i organiczne, suplementy diety, produkty do pielęgnacji skóry i włosów, perfumy i kosmetyki kolorowe. Od 2023 roku ustawa MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) nakłada nowe obowiązkowe wymagania rejestracyjne w FDA na wszystkie zagraniczne marki kosmetyczne sprzedające produkty w Stanach Zjednoczonych.

Czym jest MoCRA i jak wpływa na polskie marki?

MoCRA to ustawa uchwalona przez Kongres USA w 2022 roku, obowiązująca od 2023, która dokonuje największej aktualizacji prawa kosmetycznego w USA od ponad 80 lat. Na mocy MoCRA, wszystkie firmy produkujące, przetwarzające, pakujące lub dystrybuujące kosmetyki na rynek amerykański muszą zarejestrować swoje zakłady w FDA i złożyć listę wszystkich sprzedawanych produktów kosmetycznych. Dotyczy to polskich marek sprzedających w USA bezpośrednio lub przez dystrybutorów.

Które polskie firmy kosmetyczne muszą się zarejestrować?

Obowiązek rejestracji MoCRA dotyczy każdej polskiej firmy, która: produkuje lub przetwarza kosmetyki na rynek USA, ma swoją nazwę marki na produktach kosmetycznych sprzedawanych w USA, eksportuje składniki kosmetyczne do amerykańskich producentów kosmetyków, lub korzysta z podwykonawców w Polsce do dystrybucji w USA. Zwolnione są jedynie firmy z rocznymi przychodami ze sprzedaży kosmetyków poniżej 1 miliona USD i nieposiadające produkcji kontraktowej.

Polskie naturalne składniki kosmetyczne poszukiwane na rynku USA

Rynek kosmetyków naturalnych w USA wykazuje duże zainteresowanie polskimi składnikami: olej z dzikiej róży (regeneracja, antyoksydacja), ekstrakt z rumianku polskiego (łagodzenie, kojenie skóry), olej z nasion lnu (omega 3 i 6, skóra sucha), ekstrakt z pokrzywy (szampon, wzmocnienie włosów), miód naturalny i propolis (antybakteryjny, nawilżający), bursztyn bałtycki (eliksiry, cremy anti-aging), i zioła polskie (szałwia, lawenda, melisa). Polska kosmetologia naturalna cieszy się rosnącym uznaniem na rynkach premium.

Etapy procesu rejestracji MoCRA

Etap 1: Identyfikacja wszystkich zakładów biorących udział w produkcji lub przetwarzaniu kosmetyków. Etap 2: Rejestracja każdego zakładu przez system Cosmetics Direct FDA. Etap 3: Przygotowanie wykazu produktów dla każdego produktu kosmetycznego, zawierającego: nazwę produktu, kategorię, pełną listę składników (nazwy INCI), cel stosowania i informacje z etykiety. Etap 4: Uwzględnienie Agenta w USA w plikach rejestracyjnych.

Wymagania dotyczące etykietowania kosmetyków na rynek USA

Poza rejestracją MoCRA, kosmetyki sprzedawane w USA muszą spełniać standardy etykietowania FDA: wszystkie teksty w języku angielskim, pełna lista składników z użyciem nazw INCI w kolejności malejącego stężenia, identyfikacja produktu, ilość netto, nazwa i adres producenta lub dystrybutora oraz wymagane ostrzeżenia. Twierdzenia o naturalności i organiczności muszą być udokumentowane. FDABridge oferuje przegląd etykietowania dla wszystkich polskich marek.

Agent w USA dla polskich zakładów kosmetycznych

Podobnie jak w przypadku żywności, MoCRA wymaga wyznaczenia Agenta w USA dla wszystkich zagranicznych zakładów kosmetycznych zarejestrowanych w FDA. Ta osoba lub podmiot musi znajdować się w USA i służy jako oficjalny punkt kontaktowy z FDA w sprawach regulacyjnych, inspekcji i komunikacji. FDABridge pełni rolę Agenta w USA dla polskich marek kosmetycznych, zapewniając całoroczne wsparcie compliance.

Jak FDABridge pomaga polskim markom kosmetycznym odnieść sukces w USA?

FDABridge zapewnia kompleksowe usługi zgodności z MoCRA dla marek kosmetycznych i eksporterów naturalnych składników z Warszawy, Krakowa, Łodzi, Poznania i całej Polski. Nasze usługi obejmują: klasyfikację produktów i doradztwo regulacyjne, rejestrację zakładu na platformie FDA Cosmetics Direct, kompleksowe przygotowanie wykazu produktów, usługi Agenta w USA, przegląd etykietowania kosmetyków i zarządzanie dwuletnim odnowieniem. Skontaktuj się z nami dziś, aby uzyskać bezpłatną konsultację.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←