FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

Εγγραφή μονάδας τροφίμων FDA: Πλήρης οδηγός για Έλληνες εξαγωγείς

Βήμα προς βήμα οδηγός εγγραφής μονάδας τροφίμων στον FDA για ελληνικές εταιρείες.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦1 دقائق قراءة

Η εγγραφή μονάδας τροφίμων στον FDA είναι υποχρεωτική για κάθε ξένη εταιρεία που εξάγει τρόφιμα στις ΗΠΑ. Αυτός ο οδηγός εξηγεί τη διαδικασία βήμα προς βήμα, ειδικά σχεδιασμένος για εταιρείες από τη Θεσσαλονίκη, το Ηράκλειο, τη Λάρισα, τον Πειραιά και κάθε ελληνική πόλη.

Τι είναι η εγγραφή μονάδας τροφίμων;

Η εγγραφή μονάδας τροφίμων (Food Facility Registration - FFR) είναι η καταχώρηση κάθε μονάδας που παράγει, μεταποιεί, συσκευάζει ή αποθηκεύει τρόφιμα για ανθρώπινη ή ζωική κατανάλωση στις ΗΠΑ στο σύστημα FURLS του FDA. Μετά την εγγραφή, η μονάδα λαμβάνει μοναδικό αριθμό FEI.

Ποιοι εξαιρούνται;

Γεωργικές εκμεταλλεύσεις σε στάδιο πρωτογενούς παραγωγής, εστιατόρια, λιανοπωλητές και αγρότες που πωλούν απευθείας σε καταναλωτές εξαιρούνται. Ωστόσο, αν μια εκμετάλλευση μεταποιεί τα προϊόντα της, μπορεί να χρειάζεται εγγραφή.

Ανανέωση κάθε δύο χρόνια

Η εγγραφή πρέπει να ανανεώνεται μεταξύ 1 Οκτωβρίου και 31 Δεκεμβρίου κάθε ζυγού έτους. Η επόμενη περίοδος ανανέωσης είναι Οκτώβριος-Δεκέμβριος 2026. Αν δεν ανανεωθεί, η εγγραφή ακυρώνεται.

Πώς η FDABridge διαχειρίζεται τη διαδικασία

Η FDABridge αναλαμβάνει: απόκτηση DUNS, ορισμό US Agent, υποβολή εγγραφής FURLS, λήψη FEI και διαχείριση ανανέωσης. Μάθετε περισσότερα στο fdabridge.com/food-facility-registration.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

اقرأ المزيد ←
عام

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

٢٦ مارس ٢٠٢٦

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

اقرأ المزيد ←
عام

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

٢٤ مايو ٢٠٢٦

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

اقرأ المزيد ←