FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

Mga Deadline ng FDA Registration Renewal at mga Parusa — Aral mula sa 47,635 Pasilidad na Tinanggal

Noong 2019, tinanggal ng FDA ang 47,635 pasilidad na hindi nag-renew ng registration. Alamin kung paano iwasan ang pagkawala ng access sa merkado ng US.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦2 دقائق قراءة

Sa renewal period noong 2019, tinanggal ng FDA ang 47,635 food facility registration dahil hindi nag-renew sa tamang oras. Ito ay malinaw na babala para sa lahat ng food exporter, kasama ang mga tagagawa sa Pilipinas.

Ang Expired na Registration ay Pagkawala ng Access sa US

Kapag nag-expire ang registration ng pasilidad, itinuturing ng FDA ang pasilidad na parang hindi kailanman nakarehistro. Lahat ng shipment mula sa pasilidad na ito ay awtomatikong hahawakan o tatanggihan sa mga port ng US. Walang exemption o grace period pagkatapos matapos ang renewal period.

Kailangang Tanggapin ng US Agent ang Kanyang Tungkulin

Inaatasan ng FDA ang US Agent na kumpirmahin ang kanyang tungkulin sa proseso ng renewal. Kung hindi tumugon o tumanggi ang US Agent, hindi makukumpleto ang renewal. Kailangang tiyakin ng mga tagagawa na handa at tumutugon ang kanilang US Agent sa tamang oras.

Mga Hakbang na Dapat Gawin Agad

Suriin ang kasalukuyang status ng registration, kumpirmahin na aktibo pa ang US Agent, i-update ang impormasyon ng pasilidad at DUNS number, at magplano ng renewal bago Oktubre. Ang pagiging proactive ay maiiwasan ang panganib ng pagkaantala sa negosyo.

Pinamamahalaan ng FDABridge ang Renewal para sa Inyo

Sinusubaybayan ng FDABridge ang mga deadline ng renewal at isinasagawa ang buong proseso para sa mga tagagawa sa Pilipinas, tinitiyak na hindi kayo kailanman mawawalan ng registration. Makipag-ugnayan sa fdabridge.com/contact.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←