FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA từng bước: Hướng dẫn quy trình cho nhà sản xuất nước ngoài

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA có trình tự cố định — DUNS trước, rồi US Agent, rồi nộp FDA. Nhà sản xuất nước ngoài theo đúng thứ tự sẽ tránh được các chậm trễ phổ biến nhất.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦2 دقائق قراءة

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA là quy trình có trình tự cố định. Nhà sản xuất nước ngoài bỏ qua bước hoặc bắt đầu giữa chừng thường gặp vấn đề làm chậm đăng ký nhiều tuần, đôi khi phải làm lại từ đầu. Hiểu đúng thứ tự thao tác trước khi bắt đầu là cách trực tiếp nhất để hoàn thành đăng ký không có chậm trễ không cần thiết.

Bước 1-2: Xác định nghĩa vụ và lấy số DUNS

Đầu tiên, xác định cơ sở có thuộc phạm vi đăng ký không — hầu hết cơ sở sản xuất thực phẩm đóng gói xuất sang Mỹ đều phải đăng ký. Tiếp theo, nộp đơn xin số DUNS qua Dun & Bradstreet. Tên và địa chỉ trong hồ sơ DUNS phải khớp chính xác với những gì sẽ dùng trên mẫu đăng ký FDA. Chờ 5-10 ngày làm việc để DUNS được xử lý hoàn toàn trước khi nộp đăng ký FDA.

Bước 3-4: Bổ nhiệm US Agent và nộp qua FURLS

Bổ nhiệm US Agent có địa chỉ thực tại Mỹ, người đã đồng ý chấp nhận vai trò bằng văn bản. Sau đó, nộp đăng ký qua hệ thống FURLS của FDA với tên cơ sở, địa chỉ, số DUNS, thông tin US Agent và mã danh mục sản phẩm thực phẩm. Khi được chấp nhận, FDA cấp số FEI xác nhận cơ sở đã đăng ký.

FDABridge quản lý toàn bộ quy trình đăng ký

FDABridge xử lý mọi bước đăng ký cơ sở thực phẩm FDA cho nhà sản xuất nước ngoài — mua DUNS, bổ nhiệm US Agent, nộp FURLS, xác nhận FEI và duy trì đăng ký liên tục. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply/food.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←