FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

Công ty nước ngoài xuất khẩu thực phẩm sang Mỹ như thế nào: Yêu cầu FDA

Xuất khẩu thực phẩm sang Mỹ đòi hỏi đăng ký cơ sở FDA, số DUNS, US Agent, Prior Notice và nhãn đúng quy định trước chuyến hàng đầu tiên.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦2 دقائق قراءة

Thị trường Mỹ là một trong những thị trường thực phẩm lớn nhất thế giới, nhưng cũng được quản lý chặt chẽ nhất. Mọi cơ sở nước ngoài sản xuất thực phẩm để xuất sang Mỹ đều phải hoàn thành nhiều bước quy định trước lô hàng đầu tiên — đăng ký FDA, số DUNS, US Agent, Prior Notice và nhãn đúng quy chuẩn. Thiếu bất kỳ bước nào cũng có thể khiến hàng bị từ chối hoặc giữ lại tại cảng.

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA là điểm khởi đầu pháp lý

Mọi cơ sở nước ngoài sản xuất, chế biến, đóng gói hoặc lưu trữ thực phẩm để tiêu thụ tại Mỹ phải đăng ký với FDA theo Đạo luật Chống khủng bố sinh học. Nếu không có đăng ký hợp lệ và hiện hành, lô hàng từ cơ sở đó sẽ bị từ chối tại cửa khẩu Mỹ. Đây không phải thủ tục tùy chọn — đây là yêu cầu pháp lý bắt buộc với mọi cơ sở.

Số DUNS và US Agent là tiên quyết trước đăng ký

FDA yêu cầu số DUNS do Dun & Bradstreet cấp trước khi nộp đăng ký. Tên và địa chỉ trong hồ sơ DUNS phải khớp chính xác với mẫu đăng ký FDA. Đồng thời, mỗi cơ sở phải chỉ định US Agent có địa chỉ thực tại Mỹ — đây là đầu mối liên lạc chính thức giữa FDA và cơ sở của bạn.

Prior Notice và nhãn sản phẩm

Mỗi lô thực phẩm nhập vào Mỹ phải được thông báo trước qua hệ thống FDA trước khi đến cảng. Nhãn sản phẩm phải đáp ứng yêu cầu của FDA: bảng Thông tin Dinh dưỡng, danh sách thành phần, khai báo chất gây dị ứng và xuất xứ. FDABridge xử lý toàn bộ hồ sơ từ đăng ký đến duy trì. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply/food để bắt đầu.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←