FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

Cara bisnis Indonesia mendapatkan nomor DUNS untuk registrasi FDA

Produsen Indonesia yang mengekspor pangan atau kosmetik ke AS membutuhkan nomor DUNS sebelum menyelesaikan registrasi FDA. Inilah cara prosesnya bekerja dari Indonesia.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦2 دقائق قراءة

Produsen di Jakarta, Surabaya, Medan, Bandung, dan seluruh Indonesia yang mengekspor pangan atau produk yang diatur ke AS menghadapi persyaratan nomor DUNS yang sama dengan produsen di negara lain. Nomor DUNS — diterbitkan oleh Dun & Bradstreet — adalah bidang wajib dalam sistem registrasi fasilitas pangan FDA (FURLS). Tanpa nomor DUNS, pengajuan registrasi tidak dapat diselesaikan.

Informasi yang perlu diberikan perusahaan Indonesia

Aplikasi D&B memerlukan: nama bisnis resmi dalam bahasa Inggris, alamat jalan fisik dalam bahasa Inggris termasuk kota, provinsi, dan negara, nomor NPWP atau nomor Akta Pendirian Perusahaan, nomor telepon, aktivitas bisnis utama, tahun pendirian, dan jumlah karyawan. P.O. Box tidak dapat diterima sebagai alamat jalan — harus menyediakan lokasi fisik fasilitas.

Jadwal untuk pemohon Indonesia

Proses penerbitan nomor DUNS standar D&B membutuhkan 5 hingga 30 hari kerja. Untuk produsen Indonesia, garis waktunya biasanya antara 7-14 hari kerja. Mengingat bahwa registrasi fasilitas pangan FDA memerlukan entri nomor DUNS dan pemrosesan FDA sendiri membutuhkan beberapa minggu, produsen Indonesia harus memulai aplikasi DUNS setidaknya 4-6 minggu sebelum ekspor pertama yang dimaksudkan ke AS.

Dukungan FDABridge untuk eksportir Indonesia

FDABridge telah membantu produsen Indonesia dengan registrasi fasilitas pangan FDA, termasuk langkah perolehan nomor DUNS. Kami memverifikasi catatan D&B sebelum pengajuan dan melayani sebagai US Agent untuk pendaftar asing sepanjang siklus hidup registrasi dan pembaruan. Kunjungi fdabridge.com/duns-number untuk detail layanan nomor DUNS.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←