FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

Cảnh báo nhập khẩu 99-32 của FDA — Khi hàng bị từ chối mà không cần kiểm tra

Import Alert 99-32 cho phép FDA từ chối lô hàng tự động nếu cơ sở nằm trong danh sách đỏ. Tìm hiểu cách tránh và cách gỡ bỏ.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦2 دقائق قراءة

Import Alert 99-32 là một trong những công cụ mạnh nhất của FDA, cho phép giữ lô hàng mà không cần kiểm tra vật lý tại cảng. Cơ chế DWPE (Detention Without Physical Examination) có nghĩa hàng hóa bị từ chối tự động dựa trên lịch sử vi phạm của cơ sở sản xuất.

DWPE là gì và hoạt động như thế nào

Khi một cơ sở bị đưa vào danh sách cảnh báo nhập khẩu, mọi lô hàng từ cơ sở đó sẽ tự động bị giữ lại tại cảng mà không cần FDA kiểm tra trực tiếp. Lô hàng có thể bị từ chối, tiêu hủy hoặc trả lại nước xuất xứ với chi phí do người xuất khẩu chịu.

Các loại cảnh báo và Danh sách Đỏ FDA

FDA duy trì nhiều loại cảnh báo nhập khẩu cho các vi phạm khác nhau như không đăng ký cơ sở, nhãn sai quy cách, chất phụ gia không được phép, hoặc vi phạm GMP. Danh sách Đỏ (Red List) là danh sách công khai các doanh nghiệp đang bị cảnh báo, bất kỳ ai cũng có thể tra cứu.

Yêu cầu phản hồi trong 24 giờ

Khi lô hàng bị giữ theo Import Alert, nhà nhập khẩu chỉ có một khoảng thời gian rất ngắn — thường 24 giờ — để phản hồi FDA. Nếu không phản hồi kịp thời với bằng chứng tuân thủ, lô hàng sẽ bị từ chối chính thức.

Cách gỡ bỏ khỏi danh sách cảnh báo

Để được gỡ khỏi danh sách, doanh nghiệp phải chứng minh đã khắc phục triệt để nguyên nhân vi phạm và nộp bằng chứng cho FDA. Quá trình này thường mất vài tháng.

FDABridge bảo vệ doanh nghiệp Việt Nam

FDABridge giúp doanh nghiệp Việt Nam duy trì tuân thủ FDA liên tục để tránh rơi vào danh sách cảnh báo, đồng thời hỗ trợ những doanh nghiệp đã bị ảnh hưởng xây dựng hồ sơ khắc phục. Liên hệ fdabridge.com/contact ngay.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←