FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

Cách lấy số DUNS để đăng ký FDA: Hướng dẫn từng bước cho nhà xuất khẩu thực phẩm nước ngoài

Lấy số DUNS là bước bắt buộc đầu tiên trước khi đăng ký cơ sở thực phẩm FDA. Đây là cách chính xác nhà sản xuất thực phẩm nước ngoài nộp đơn, thông tin cần thiết và thời gian cần bao lâu.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦2 دقائق قراءة

Số DUNS do Dun & Bradstreet cấp là điều kiện tiên quyết cho đăng ký cơ sở thực phẩm FDA. FDA yêu cầu nó là Mã định danh cơ sở duy nhất trong hệ thống đăng ký, và đăng ký không thể hoàn thành mà không có nó. Đây là quy trình chính xác cho nhà sản xuất thực phẩm nước ngoài chưa từng lấy số DUNS trước đây.

Thông tin cần thiết trước khi nộp đơn

Trước khi bắt đầu đơn DUNS, cơ sở cần chuẩn bị: tên pháp lý đầy đủ của thực thể kinh doanh như xuất hiện trong tài liệu đăng ký doanh nghiệp chính thức; địa chỉ đường phố vật lý của cơ sở cụ thể (không phải hộp thư hoặc trụ sở công ty mẹ nếu khác); số điện thoại chính; tên chủ sở hữu hoặc giám đốc cấp cao; mô tả hoạt động kinh doanh chính. Tên và địa chỉ này phải khớp chính xác với những gì sẽ dùng trên mẫu đăng ký FDA.

Nơi nộp đơn và thời gian xử lý

Dun & Bradstreet quản lý đơn số DUNS qua website của họ. Quy trình đơn DUNS tiêu chuẩn miễn phí khi nộp trực tiếp qua cổng đơn chính thức của D&B. Xử lý tiêu chuẩn mất 5-10 ngày làm việc. D&B cũng cung cấp tùy chọn xử lý nhanh thường trong 1-2 ngày làm việc. Sau khi lấy số DUNS, chờ thêm vài ngày cho thông tin truyền vào hệ thống cơ sở dữ liệu FDA xác thực đối chiếu trước khi nộp đăng ký FDA.

FDABridge quản lý quy trình DUNS cho khách hàng

FDABridge xử lý xác minh DUNS, mua DUNS và sửa đổi DUNS như một phần của dịch vụ đăng ký cơ sở thực phẩm. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply/food.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←