FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

Apa Itu Nomor UFI dan Bagaimana Pengaruhnya terhadap Registrasi Fasilitas Pangan FDA

UFI — Pengenal Fasilitas Unik — adalah istilah FDA untuk pengenal yang diperlukan dalam registrasi fasilitas pangan. Nomor DUNS saat ini berfungsi sebagai peran ini.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦1 دقائق قراءة

Ketika meneliti persyaratan registrasi fasilitas pangan FDA, produsen asing menemukan istilah 'Pengenal Fasilitas Unik' (UFI) dalam regulasi FDA. UFI adalah pengenal yang FDA perlukan dalam pengajuan registrasi untuk mengidentifikasi secara unik fasilitas yang didaftarkan. Nomor DUNS yang diterbitkan oleh Dun & Bradstreet saat ini berfungsi sebagai UFI yang diterima FDA.

Mengapa nomor DUNS bisa salah meski sudah ada

Masalah umum bagi produsen makanan asing adalah menemukan bahwa nomor DUNS sudah ada untuk fasilitas mereka — diperoleh bertahun-tahun lalu untuk keperluan perbankan atau kredit ekspor — tetapi informasi dalam catatan DUNS sudah kadaluwarsa. Sebelum menggunakan nomor DUNS yang sudah ada untuk registrasi FDA, catatan D&B harus ditinjau dan dikoreksi jika perlu — D&B memungkinkan pembaruan catatan melalui website mereka.

FDABridge mengelola UFI dan DUNS untuk fasilitas terdaftar

FDABridge memverifikasi catatan DUNS terhadap data registrasi FDA untuk semua klien dan memantau keduanya untuk perubahan yang memerlukan sinkronisasi. Kunjungi fdabridge.com/food atau fdabridge.com/apply/food.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←