تقييم مسببات حساسية العطور في مستحضرات التجميل
تعرّف على أثر متطلبات الاتحاد الأوروبي الموسّعة لوسم مسببات حساسية العطور في تركيبتك وفي بيان المكونات.
ما الذي نتولاه
- تقييم لوسم مسببات حساسية العطور يتناول اللائحة (EU) 2023/1545.
- تحديد التغييرات ذات الصلة في بيان المكونات استناداً إلى التركيبة وبيانات المورّدين المقدَّمة.
ما نحتاجه منك
- التركيبة الكمية ونوع المنتج: يُترك على البشرة (leave-on) أو يُشطف (rinse-off).
- الإفادات الحالية بشأن العطور ومسببات الحساسية لكل عطر وزيت عطري ومادة خام ذات صلة.
- بيان مكونات INCI الحالي وتصميم الملصق المقترح.
حدود النطاق
- هذا التقييم المركّز ليس تقرير CPSR كاملاً ولا مراجعة كاملة للملصق.
- يجب أن تغطي بيانات المورّدين مسببات الحساسية ذات الصلة؛ وقد يلزم استبدال الإفادات الناقصة أو القديمة.
- منذ 31 يوليو 2026، يجب أن تستوفي المنتجات التي تُطرح لأول مرة في سوق الاتحاد الأوروبي قواعد وسم مسببات الحساسية المحدَّثة. ويجوز أن تظل المنتجات المؤهلة التي طُرحت قبل ذلك متاحة في السوق حتى 31 يوليو 2028 وفق شروط الفترة الانتقالية؛ ونقيّم هذا الوضع استناداً إلى أدلة الطرح الفعلي في السوق وأدلة المخزون.
من الاستفسار إلى التسليم
أكّد المنتج والنطاق
أخبرنا بما تبيعه وأين سيُباع وما الأدلة المتوفرة بالفعل. إذا لم تكن متأكداً، فتواصل معنا قبل الطلب.
أرسل نموذج البيانات وادفع بأمان
يقودك الطلب إلى صفحة الدفع Stripe Checkout لهذه الخدمة تحديداً باليورو. أرسل المستندات المذكورة إلى info@fdabridge.com؛ ولا ترسل عينات دون تعليمات.
استلم العمل المتفق عليه
نراجع اكتمال المستندات، وننسّق التقييم أو الاختبار، ونسلّم التقرير أو الملف المتفق عليه. ونوضح أي نطاق إضافي قبل متابعة العمل.
هل يكفي بيان العطر الحالي؟
ليس بالضرورة. نحتاج إلى معلومات حديثة من المورّدين عن مسببات الحساسية وإلى تركيز كل مكوّن ذي صلة لتقييم المنتج النهائي.
المرجع الرسمي: المفوضية الأوروبية: تشريعات مستحضرات التجميل في الاتحاد الأوروبي. FDABridge جهة خاصة مستقلة لتقديم الخدمات. ولا يُعدّ التقييم أو المراجعة أو الإخطار موافقةً حكومية.
