تقرير سلامة مستحضر التجميل (CPSR)
حوّل تركيبتك وأدلتك الداعمة إلى تقرير سلامة لمستحضر التجميل وفق متطلبات الاتحاد الأوروبي — قبل الالتزام بإطلاقه في السوق.
ما الذي نتولاه
- تقرير سلامة لمستحضر التجميل يُعدّه ويوقّعه مقيّم سلامة مؤهل.
- تقييم التركيبة المقدَّمة والتعرّض وأدلة السلامة الداعمة ضمن نطاق المنتج المتفق عليه.
ما نحتاجه منك
- التركيبة الكمية الكاملة مع أسماء INCI وتراكيز المكونات.
- مواصفات المواد الخام وبيانات السلامة ومستندات المورّدين.
- طريقة استخدام المنتج والمستخدمون المستهدفون والعبوة وتصميم الملصق وأدلة الثبات والأدلة الميكروبيولوجية المتوفرة.
حدود النطاق
- إعداد ملف PIF والاختبارات المخبرية وتعيين الشخص المسؤول وإخطار CPNP خدمات منفصلة.
- قد يتطلب نقص الأدلة أو عدم ملاءمة التركيبة عملاً إضافياً قبل إمكان إصدار استنتاج إيجابي بشأن السلامة.
من الاستفسار إلى التسليم
أكّد المنتج والنطاق
أخبرنا بما تبيعه وأين سيُباع وما الأدلة المتوفرة بالفعل. إذا لم تكن متأكداً، فتواصل معنا قبل الطلب.
أرسل نموذج البيانات وادفع بأمان
يقودك الطلب إلى صفحة الدفع Stripe Checkout لهذه الخدمة تحديداً باليورو. أرسل المستندات المذكورة إلى info@fdabridge.com؛ ولا ترسل عينات دون تعليمات.
استلم العمل المتفق عليه
نراجع اكتمال المستندات، وننسّق التقييم أو الاختبار، ونسلّم التقرير أو الملف المتفق عليه. ونوضح أي نطاق إضافي قبل متابعة العمل.
هل يعني تقرير CPSR الموافقة على منتجي؟
لا. إنه تقييم للسلامة، وليس موافقة من سلطة في الاتحاد الأوروبي. ويجب على الشخص المسؤول أيضاً الوفاء بالالتزامات الأخرى المطبقة على مستحضرات التجميل.
المرجع الرسمي: المفوضية الأوروبية: تشريعات مستحضرات التجميل في الاتحاد الأوروبي. FDABridge جهة خاصة مستقلة لتقديم الخدمات. ولا يُعدّ التقييم أو المراجعة أو الإخطار موافقةً حكومية.