ملف معلومات مستحضر التجميل (PIF)
اجمع وثائق المنتج في ملف منظم يستطيع الشخص المسؤول في الاتحاد الأوروبي حفظه وإتاحته للسلطات.
ما الذي نتولاه
- إعداد ملف معلومات المنتج من مستندات المنتج المطلوبة.
- تحديد الوثائق الناقصة اللازمة لاستكمال الملف المتفق عليه.
ما نحتاجه منك
- وصف المنتج والتركيبة النهائية وتصميم العبوة/الملصق.
- تقرير CPSR القائم وطريقة التصنيع ومعلومات GMP.
- إثبات الادعاءات وتقارير الاختبار المتوفرة والمعلومات ذات الصلة بالاختبار على الحيوانات.
حدود النطاق
- لا تشمل رسوم إعداد ملف PIF إعداد تقرير CPSR ولا إجراء اختبارات مخبرية جديدة.
- يجب أن يظل الملف متاحاً عبر الشخص المسؤول في الاتحاد الأوروبي، وأن يُحدَّث عند تغيّر معلومات المنتج ذات الصلة.
من الاستفسار إلى التسليم
أكّد المنتج والنطاق
أخبرنا بما تبيعه وأين سيُباع وما الأدلة المتوفرة بالفعل. إذا لم تكن متأكداً، فتواصل معنا قبل الطلب.
أرسل نموذج البيانات وادفع بأمان
يقودك الطلب إلى صفحة الدفع Stripe Checkout لهذه الخدمة تحديداً باليورو. أرسل المستندات المذكورة إلى info@fdabridge.com؛ ولا ترسل عينات دون تعليمات.
استلم العمل المتفق عليه
نراجع اكتمال المستندات، وننسّق التقييم أو الاختبار، ونسلّم التقرير أو الملف المتفق عليه. ونوضح أي نطاق إضافي قبل متابعة العمل.
هل تشمل هذه الرسوم تقرير CPSR؟
لا. تقرير CPSR جزء من ملف PIF المكتمل، لكن إعداد تقرير CPSR جديد خدمة مسعّرة بشكل منفصل. أرسل تقريرك الحالي إن كان لديك تقرير.
المرجع الرسمي: المفوضية الأوروبية: تشريعات مستحضرات التجميل في الاتحاد الأوروبي. FDABridge جهة خاصة مستقلة لتقديم الخدمات. ولا يُعدّ التقييم أو المراجعة أو الإخطار موافقةً حكومية.