FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
قصص FDA

قصص إدارة الأغذية والعقاقير #015 أحد المصدرين الإماراتيين يدرك أن "المصنوع في الإمارات" هو البلد الخطأ من المنشأ

تم تصنيع المنتج في الهند، ونُقل إلى دبي لإعادة التعبئة، ونُصدر إلى الولايات المتحدة تحت اسم "منتج الإمارات العربية المتحدة". هذه ليست الطريقة التي تعمل بها بلد المنشأ.

فريق FDABridge١٠ يوليو ٢٠٢٦2 دقائق قراءة

شركة تجارية في دبي استوردت مزيجات العطور الكبيرة من مصنع في راجستان في الهند. في دبي، أعادوا تعبئة العطور في حاويات صغيرة، وضعوا علامة تجارية خاصة بهم، ثم صُفِّرواها إلى الولايات المتحدة. كان على اللوحة " منتج من الإمارات العربية المتحدة "

لم يكن المنتج منتجًا من دولة الإمارات العربية المتحدة.

القاعدة

بموجب 19 CFR Part 134, تعتبر بلد المنشأ البلد الذي تم فيه تصنيع المنتج أو حيث حدث آخر تحول كبير. إعادة التعبئة نقل منتج من أكياس الكبيرة إلى حاويات التجزئة الصغيرة ليس تحوّلاً كبيراً. كانت التوابل تزرع وتعدل وتخلط في الهند. وضعها في أكياس أصغر في دبي لا يغير بلد المنشأ. كانت العلامة الصحيحة هي "منتج الهند"، بغض النظر عن مكان إعادة التعبئة.

تمارس الجمارك الأمريكية وحماية الحدود علامة بلد المنشأ، والعقوبات حقيقية: رسوم تعليق قيمة 10 في المئة على السلع التي تمت علامتها بشكل غير صحيح، بالإضافة إلى تكلفة إعادة تعليق أو إعادة وضع علامة على الشحنة بأكملها قبل إطلاقها.

المشكلة الإضافية

كان لدى المصنع الهندي تسجيل منشأة الغذاء من قبل إدارة الأغذية لم تكن منشأة إعادة التعبئة في دبي لديها و كانت بحاجة إلى واحدة، لأنها كانت تُعبئة الغذاء للاستهلاك الأمريكي. بالإضافة إلى ذلك، كانت علامة المرفق في دبي تستخدم رقم تسجيل المنتج الهندي من إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) ، والذي كان خاطئا لأن رقم تسجيل يحدد المرفق المحدد، وكانت عملية إعادة التعبئة تحدث في مرفق مختلف.

قمنا بتسجيل منشأة دبي لدى إدارة الغذاء والنباتات، وحصلنا على رقم DUNS لعملية دبي، وصححبت بلد المنشأ إلى "منتج الهند"، وحديث رقم تسجيل إدارة الغذاء والنباتات على اللبل ليعكس منشأة إعادة التعبئة. ظل تسجيل المصنعين الهنديين نشطاً لمرفقهم كانت هناك حاجة إلى كلا التسجيلين لأن كلا المرفقين كانوا متورطين في إعداد المنتج للبيع في الولايات المتحدة.

الدرس

إذا اشتريت منتجات من بلد واحد، وإعادة تعبئةها في بلد آخر، وتصدرت إلى الولايات المتحدة بلد المنشأ هو المكان الذي تم فيه صنع المنتج، وليس المكان الذي تم فيه إعادة تعبئة. و قد تحتاج كلتا المرافق إلى تسجيل من قبل الوكالة هذا شائع بشكل خاص في دبي وسنغافورة وهونغ كونغ وغيرها من المراكز التجارية. إذا كانت سلسلة التوريد الخاصة بك تعبر الحدود، تأكد من أن كل منشأة مسجلة وكل ملصق معين بشكل صحيح. (fdabridge.com/contact)

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

لا تدع هذا يحدث لك

كل قصة FDA هي سيناريو امتثال حقيقي. اطلع على خدماتنا لضمان دخول سليم للسوق الأمريكية.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

قصص FDA

قصص إدارة الأغذية والعقاقير رقم001 تم رفض تسمية زيت الزيتون الصقلي في الحدود الأمريكية بعد 8 أيام

١٦ أبريل ٢٠٢٦

ثلاثة أجيال من زراعة الزيتون. النفط الذي حصل على جائزة -تسمية جميلة وثلاثة انتهاكات فيدرالية للكتيب تختبئ في الأفق

اقرأ المزيد ←
قصص FDA

قصص إدارة الأغذية والنزيل #002 مصنع فيتنامي للأطعمة البحرية فقد تسجيله ولم يعرف عن ذلك لمدة 14 شهرًا

٢٤ أبريل ٢٠٢٦

كان المرفق يصدر الجمبري إلى الولايات المتحدة لمدة ست سنوات. ثم تم احتجاز حاوية في لوس أنجلوس لقد انتهت تسجيلات الـ"إف.دي.إيه" ولم يخبرهم أحد

اقرأ المزيد ←
قصص FDA

قصص الـ FDA #003 شركة تركية للتجميل اكتشفت أن مرطبة المياه كانت دواء غير مسجل

٢ مايو ٢٠٢٦

الادعاءات التي تظهر في SPF 15 على مرطحهم الأكثر مبيعاً يعني أنه ليس مستحضراً للتجميل في الولايات المتحدة. كان مخدرة غير مقبوضة لم يكن لديهم تسجيل مخدرات

اقرأ المزيد ←