综合

中国企业统一管理FDA食品、化妆品与药品注册

向美国出口多类产品的中国企业面临FDA重叠的注册义务。如何建立统一合规策略。

FDABridge 团队•2026年1月1日•1 分钟阅读

综合

在美国销售食品、化妆品和药品的中国制造商须遵守FDA三套独立监管框架，各自拥有不同的注册系统和更新周期。三套框架均要求境外机构指定美国代理人。

FDABridge支持多领域出口的中国企业

FDABridge与向多类别出口的中国制造商合作。请访问fdabridge.com。

需要下一步的帮助？

比较主要服务选项，并选择适合您产品类别的申报路径。

更多阅读

聘请 FDA 顾问之前要问的十个问题

2026年5月24日

选择 FDA 合规服务提供商是一个必然的决定。这十个问题帮助外国制造商将有能力的顾问与那些会造成他们无法解决的问题的顾问区分开来。

FDA 标志和“FDA 批准”声明：外国制造商在贴标签前必须了解的内容

2026年5月23日

FDA 没有产品标签的官方标志，“FDA 批准”对于大多数产品来说都是虚假声明。使用其中任何一种的外国制造商都面临进口被拒绝和执法行动的风险。

REACH 证书并不存在：ECHA 注册实际产生什么

2026年5月18日

买家通常会要求外国出口商提供 REACH 证书。不存在这样的文档。以下是 REACH 注册实际产生的结果以及外国出口商应提供的证据。