FDABridge
← 返回博客
综合

متطلبات بطاقة بيانات الأدوية في FDA: ما يجب على المصنِّعين الأجانب تضمينه

بطاقة البيانات الدوائية في الولايات المتحدة تخضع لمتطلبات تنظيمية محددة. تحدِّد FDA بدقة ما يجب ظهوره على كل عبوة دواء.

FDABridge 团队2026年1月1日1 分钟阅读

الوسم الدوائي في أمريكا ليس قراراً تصميمياً — بل متطلب تنظيمي محدَّد في القانون الفيدرالي وأنظمة FDA. المصنِّعون الأجانب الذين يشحنون أدوية بملصقات غير متوافقة يجدون منتجاتهم مرفوضة عند الحدود أو محتجزة من قِبَل FDA. أنماط مخالفات الوسم قد تؤدي إلى تنبيهات استيراد تمس لائحة المنتجات بأكملها.

أدوية OTC: لوحة Drug Facts

يجب على منتجات أدوية OTC عرض لوحة Drug Facts وفق 21 CFR 201.66. يجب أن تتضمن: المكوِّنات الفعَّالة مع أغراضها، وإشارات الاستخدام، وجميع التحذيرات الإلزامية، وتعليمات الاستخدام، وقائمة المكوِّنات غير الفعَّالة، ومعلومات المُصنِّع. الحجم الأدنى للخط والتنسيق وترتيب المعلومات جميعها محدَّدة من قِبَل FDA.

FDABridge تدعم امتثال وسم الأدوية

تراجع FDABridge وسم الأدوية للمصنِّعين الأجانب قبل التقديم وقبل الشحن. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/drug أو fdabridge.com/apply/drug.

需要下一步的帮助?

需要帮助选择服务?

比较主要服务选项,并选择适合您产品类别的申报路径。