FDABridge
← 返回博客
综合

FDA Drug Establishment Registration: Ano ang Kailangang I-file ng mga Pilipinong Manufacturer

Para sa mga Pilipinong kumpanyang nag-e-export ng gamot sa US: FDA drug facility registration sa pamamagitan ng DRLS, taunang renewal, at US Agent requirement.

FDABridge 团队•2026年1月1日•1 分钟阅读

Ang bawat dayuhang pasilidad na nagpoprodyus ng gamot para sa US distribution ay kailangang mag-register sa FDA sa pamamagitan ng Drug Registration and Listing System (DRLS) — na hiwalay sa food registration system.

Taunang Renewal na Kinakailangan

Ang drug facility registration ay kailangang i-renew taon-taon sa pagitan ng Oktubre 1 at Disyembre 31. Hindi nagpapadala ng reminder ang FDA; ang responsibilidad ay nasa pasilidad at US Agent nito.

Pinamamahalaan ng FDABridge ang Drug Registration

Pinamamahalaan ng FDABridge ang drug facility registration, drug listing, taunang renewal, at US Agent appointment. Bisitahin ang fdabridge.com/drug.

需要下一步的帮助？

需要帮助选择服务？

比较主要服务选项，并选择适合您产品类别的申报路径。

更多阅读

相关文章

综合

聘请 FDA 顾问之前要问的十个问题

2026年5月24日

选择 FDA 合规服务提供商是一个必然的决定。这十个问题帮助外国制造商将有能力的顾问与那些会造成他们无法解决的问题的顾问区分开来。

阅读更多 →
综合

FDA 标志和“FDA 批准”声明：外国制造商在贴标签前必须了解的内容

2026年5月23日

FDA 没有产品标签的官方标志，“FDA 批准”对于大多数产品来说都是虚假声明。使用其中任何一种的外国制造商都面临进口被拒绝和执法行动的风险。

阅读更多 →
综合

REACH 证书并不存在：ECHA 注册实际产生什么

2026年5月18日

买家通常会要求外国出口商提供 REACH 证书。不存在这样的文档。以下是 REACH 注册实际产生的结果以及外国出口商应提供的证据。

阅读更多 →