FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

FEI là gì và khác số đăng ký cơ sở thực phẩm như thế nào?

FEI là mã cơ sở của FDA có thể được tra cứu công khai, nhưng không chứng minh một cơ sở thực phẩm đang đăng ký hợp lệ. Cách kiểm tra hồ sơ đúng vai trò.

Đội ngũ FDABridge••2 phút đọc

FEI (FDA Establishment Identifier) là mã định danh cơ sở do FDA sử dụng. Cổng tra cứu FEI công khai không phải cơ sở dữ liệu đăng ký cơ sở thực phẩm, và FEI không thay thế số đăng ký thực phẩm hoặc DUNS/UFI.

Khi nào cần FEI?

Nghĩa vụ và mã định danh phụ thuộc vào loại sản phẩm, hoạt động và vai trò cơ sở. Ví dụ, hồ sơ cơ sở mỹ phẩm theo MoCRA cần FEI; yêu cầu đăng ký cơ sở thực phẩm sử dụng UFI được FDA chấp nhận, hiện là DUNS. Không giả định mọi cơ sở được cấp FEI ngay khi nộp một hồ sơ thực phẩm.

Tra cứu công khai có giới hạn

FDA có cổng tra cứu FEI công khai. Kết quả FEI chỉ giúp xác định mã cơ sở trong phạm vi dữ liệu đó; nó không xác nhận tình trạng đăng ký thực phẩm hiện hành. FDA nêu rõ thông tin đăng ký cơ sở thực phẩm không công khai. Người có quyền truy cập kiểm tra hồ sơ trong hệ thống FIS/FURLS chính thức và lưu xác nhận nộp hoặc gia hạn.

Bảo vệ tài khoản và chọn dịch vụ

Không chia sẻ tên đăng nhập, mật khẩu, PIN hoặc số đăng ký cơ sở thực phẩm để nhận ‘xác minh’ từ bên thứ ba. Nếu cần tra cứu FEI, hỗ trợ DUNS hoặc hỗ trợ hồ sơ đăng ký, hãy nêu rõ công việc cần làm trước khi đặt dịch vụ. FDABridge không hứa theo dõi tự động mọi hạn hoặc thay thế quyền truy cập tài khoản của cơ sở.

Nguồn FDA

FDA, ‘FDA Advises Human and Animal Food Facilities to Protect their Food Facility Registration Information’ (20/7/2026): https://www.fda.gov/food/hfp-constituent-updates/fda-advises-human-and-animal-food-facilities-protect-their-food-facility-registration-information.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho các nhà sản xuất nước ngoài: Phí và lộ trình năm tài chính 2027

26 thg 3, 2026

Hướng dẫn thực tế về vai trò thành lập, đăng ký và niêm yết thiết bị nước ngoài, phí FDA năm tài chính 2027 và các lộ trình 510(k), De Novo và PMA riêng biệt.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →