FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

DUNS, FEI và số đăng ký cơ sở thực phẩm FDA: cách phân biệt

Phân biệt DUNS dùng làm UFI trong đăng ký cơ sở thực phẩm, FEI công khai và số đăng ký thực phẩm không công khai; kiểm tra trạng thái trong tài khoản FDA của cơ sở.

Đội ngũ FDABridge••2 phút đọc

Ba mã định danh phục vụ ba mục đích khác nhau. Cơ sở cần xác định nghĩa vụ đăng ký trước, vì một số hoạt động được miễn. Đừng dùng FEI hoặc kết quả tìm kiếm công khai để thay thế xác nhận đăng ký cơ sở thực phẩm.

DUNS và UFI

FDA hiện chấp nhận số DUNS do Dun & Bradstreet cấp làm mã định danh cơ sở duy nhất (UFI) khi đăng ký cơ sở thực phẩm. Tên và địa chỉ của cơ sở cần phù hợp với hồ sơ D&B. Việc xin hoặc cập nhật DUNS là công việc riêng; thời gian xử lý của D&B không phải thời gian xử lý do FDABridge hay FDA bảo đảm.

FEI không phải số đăng ký thực phẩm

FEI là mã định danh cơ sở do FDA sử dụng và có cổng tra cứu công khai riêng. Một cơ sở có FEI không vì thế đã chứng minh được đăng ký cơ sở thực phẩm hiện hành. Số đăng ký cơ sở thực phẩm, DUNS và FEI không thể dùng thay thế cho nhau.

Kiểm tra đăng ký mà không tiết lộ thông tin bảo mật

Thông tin đăng ký cơ sở thực phẩm không được FDA công khai để tìm kiếm theo tên, DUNS hoặc số đăng ký. Người có quyền truy cập cần kiểm tra trạng thái trong tài khoản FIS/FURLS chính thức và lưu xác nhận nộp hoặc gia hạn cùng hồ sơ của cơ sở. Không gửi mật khẩu, PIN hoặc số đăng ký cho một dịch vụ tra cứu công khai không chính thức. Việc cung cấp số cho bên nộp Prior Notice hợp lệ là một tình huống riêng cần kiểm soát.

Nguồn FDA và hỗ trợ phù hợp

FDA, ‘FDA Advises Human and Animal Food Facilities to Protect their Food Facility Registration Information’ (20/7/2026): https://www.fda.gov/food/hfp-constituent-updates/fda-advises-human-and-animal-food-facilities-protect-their-food-facility-registration-information. Xem dịch vụ đăng ký cơ sở thực phẩm hoặc liên hệ FDABridge để xác định phạm vi hỗ trợ; không gửi thông tin đăng nhập qua mẫu liên hệ.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho các nhà sản xuất nước ngoài: Phí và lộ trình năm tài chính 2027

26 thg 3, 2026

Hướng dẫn thực tế về vai trò thành lập, đăng ký và niêm yết thiết bị nước ngoài, phí FDA năm tài chính 2027 và các lộ trình 510(k), De Novo và PMA riêng biệt.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →