FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

رموز ملصقات الأجهزة الطبية: ما يجب على المصنِّعين المصريين معرفته

تستخدم ملصقات الأجهزة الطبية الأمريكية رموزاً معيارية. دليل معايير رموز FDA للمصنِّعين المصريين للأجهزة الطبية.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20261 منٹ پڑھنے کا وقت

تجمع ملصقات الأجهزة الطبية الأمريكية بين المعلومات المكتوبة والرموز المعيارية التي تُعبِّر عن معلومات السلامة والاستخدام. وهذا اشتراط قانوني تُحدِّده أنظمة FDA، لا خيار تصميمي.

معايير الرموز المقبولة لدى FDA

منذ عام 2016، تقبل FDA الرموز المستمَدَّة من معايير الرموز المعترَف بها، مثل ANSI/AAMI ISO 15223-1. الرموز غير المعيارية أو التي تُستخدَم دون نصٍّ توضيحي قد تُرفَض.

FDABridge تدعم تسجيل الأجهزة ومراجعة الملصقات

تتولى FDABridge تسجيل منشأة الأجهزة الطبية وقوائم الأجهزة ومراجعة مطابقة الملصقات. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/device.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 اپریل، 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

مزید پڑھیں ←
عمومی

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 مارچ، 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

مزید پڑھیں ←
عمومی

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 مئی، 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

مزید پڑھیں ←