FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

نظام HACCP للمأكولات البحرية: دليل المصدّرين الإماراتيين

كيف يطبّق مصدّرو المأكولات البحرية في دبي وأبوظبي نظام HACCP لتلبية اشتراطات FDA.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

يُعد نظام HACCP إلزامياً لجميع منتجات المأكولات البحرية المصدّرة إلى الولايات المتحدة وفق 21 CFR Part 123. بالنسبة لقطاع المأكولات البحرية في الإمارات — سواء الصيد المحلي من الخليج العربي أو المنتجات المعاد تصديرها عبر ميناء جبل علي — فإن الامتثال لنظام HACCP شرط أساسي.

لماذا HACCP إلزامي للمأكولات البحرية؟

فرضت FDA هذا النظام منذ 1997 لأن المأكولات البحرية تحمل مخاطر خاصة. يجب على كل معالج للمأكولات البحرية إجراء تحليل مخاطر شامل وتحديد نقاط التحكم الحرجة. ميناء دبي يستقبل كميات كبيرة من المأكولات البحرية التي يُعاد تصديرها، مما يتطلب أنظمة HACCP في مرافق المعالجة.

خطوات بناء خطة HACCP

تبدأ العملية بتشكيل فريق HACCP ووصف المنتج ورسم مخطط التدفق. ثم يُجرى تحليل المخاطر البيولوجية والكيميائية والفيزيائية. بعدها تُحدد نقاط التحكم الحرجة والحدود والإجراءات التصحيحية وسجلات التوثيق وإجراءات التحقق.

إعادة تصدير المأكولات البحرية عبر الإمارات

تُعيد الإمارات تصدير كميات كبيرة من المأكولات البحرية من دول آسيوية وأفريقية عبر موانئها. في هذه الحالة، إذا تمت أي معالجة في الإمارات (تقطيع، تجميد، إعادة تعبئة)، فإن المنشأة الإماراتية تحتاج خطة HACCP مستقلة.

دور FDABridge في دعم مصدّري المأكولات البحرية

تساعد FDABridge مصدّري المأكولات البحرية الإماراتيين في بناء خطط HACCP متوافقة مع FDA والتحضير لعمليات التفتيش. نوفر دعماً باللغة العربية. زر fdabridge.com للبدء.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 اپریل، 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

مزید پڑھیں ←
عمومی

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 مارچ، 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

مزید پڑھیں ←
عمومی

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 مئی، 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

مزید پڑھیں ←