FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

ما هو OMUFA وماذا يعني للمصنِّعين المصريين لأدوية OTC

يفرض OMUFA رسوماً سنوية إلزامية على مصنِّعي أدوية OTC الأجانب. دليل للشركات المصرية التي تبيع منتجات OTC في الولايات المتحدة.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20261 منٹ پڑھنے کا وقت

دخل قانون OMUFA — OTC Monograph User Fee Act — حيِّز التنفيذ عام 2020 مُحدِثاً أشمل إصلاح لأنظمة أدوية OTC في عقود. يشمل ذلك جميع المصنِّعين الأجانب، من بينهم الشركات المصرية التي تبيع منتجات OTC في السوق الأمريكية.

من يتأثَّر من المصنِّعين المصريين

تشمل أدوية OTC Monograph: مسكِّنات الألم ومضادات الحموضة وأدوية البرد وواقيات الشمس. تلتزم المنشآت التي تبيع هذه المنتجات في الولايات المتحدة بسداد رسوم OMUFA.

FDABridge تقدِّم خدمات تسجيل الأدوية وUS Agent

تتولى FDABridge تسجيل منشآت الأدوية وقوائم الأدوية وتعيين US Agent. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/drug.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 اپریل، 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

مزید پڑھیں ←
عمومی

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 مارچ، 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

مزید پڑھیں ←
عمومی

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 مئی، 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

مزید پڑھیں ←