FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

İstanbul'daki Tek Bir Şirkette Gıda, Kozmetik ve İlaç FDA Kayıtlarının Yönetimi

ABD'ye birden fazla kategori ihraç eden İstanbul şirketleri FDA kapsamında örtüşen kayıt yükümlülükleriyle karşılaşır. Birleşik uyum yaklaşımı nasıl oluşturulur.

FDABridge ٹیم•1 جنوری، 2026•1 منٹ پڑھنے کا وقت

ABD'de gıda, kozmetik ve ilaç satan İstanbul üreticisi, FDA bünyesinde üç ayrı düzenleyici çerçeveye tabidir. Her birinin farklı kayıt sistemi ve yenileme takvimi vardır. Üçü de yabancı kuruluşlar için US Agent zorunlu kılar. FDABridge çok sektörlü İstanbul ihracatçılarla çalışır. fdabridge.com adresini ziyaret edin.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

Tıbbi Cihaz Etiketleme Sembolleri: ABD Pazarına Giriş İçin Yabancı Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

28 اپریل، 2026

ABD'deki tıbbi cihaz etiketlemesi, doğru iletişim için özel semboller gerektirir. Yabancı üreticiler, cihazlarını Amerika pazarına ihraç etmeden önce FDA tarafından kabul edilen sembol standartlarını anlamalıdır.

مزید پڑھیں ←
عمومی

Yabancı Üreticiler için Tıbbi Cihaz Kaydı: ABD Düzenleme Sistemi Kılavuzu

26 مارچ، 2026

Yabancı tıbbi cihaz üreticileri, Amerika Birleşik Devletleri'nde dağıtım yapmadan önce kuruluşlarını kaydetmeli, cihazlarını listelemeli ve cihaz sınıfına bağlı olarak FDA izni veya onayı almalıdır.

مزید پڑھیں ←
عمومی

Bir FDA Danışmanını İşe Almadan Önce Sorulacak On Soru

24 مئی، 2026

FDA mevzuatına uyum hizmeti sağlayıcısı seçmek önemli bir karardır. Bu on soru, yabancı üreticilerin yetkin danışmanları yeni sorunlar yaratabilecek sağlayıcılardan ayırmasına yardımcı olur.

مزید پڑھیں ←