کاسمیٹک پروڈکٹ لسٹنگ

جب FD&C Act کے سیکشن 607 کے اطلاق ہوتا ہے، تو پروڈکٹ لیبل پر نامزد ذمہ دار شخص ہر مارکیٹ شدہ کاسمیٹک پروڈکٹ کی فہرست بناتا ہے؛ سہولت کے مالک/آپریٹر رجسٹریشن کا انتظام کرتا ہے۔ کچھ چھوٹے کاروبار مستثنیٰ ہیں جب تک کہ وہ مخصوص اعلی رسک والے پروڈکٹ کی اقسام کو نہ سنبھالیں، اور کچھ دوا/آلہ کے پروڈکٹس یا سہولیات ان کاسمیٹک ضروریات سے باہر ہیں۔ فائل کرنے سے پہلے دائرہ کار چیک کریں۔

فارم FDA 5067 میں ذمہ دار شخص کی شناخت/رابطہ، پروڈکٹ کا نام/زمرہ، اجزاء اور متعلقہ مینوفیکچرنگ یا پراسیسنگ کی سہولیات کا ذکر کیا گیا ہے۔ جہاں ضرورت ہو وہاں سہولت کی رجسٹریشن نمبر استعمال کریں، یا جہاں یہ متبادل قابل اطلاق ہو، وہاں مستثنی سہولت کا نام اور پتہ استعمال کریں۔ وسیع تر حفاظت اور لیبل کے ریکارڈ علیحدہ ذمہ داریاں ہیں، اضافی یونیورسل لسٹنگ کے شعبے نہیں۔

ہماری پیشہ ورانہ خدمت متفقہ دائرہ کار میں ہر مصنوعہ کے لیے $75 ہے۔ یہ بلنگ یونٹ FDA کی فائلنگ کے قواعد سے مختلف ہے: اہل مصنوعات جن کی ترکیب ایک جیسی ہو، یا وہ مختلف شکلیں جو صرف رنگ، خوشبو، ذائقہ یا مقدار میں مختلف ہوں، ایک فہرست میں شامل کی جا سکتی ہیں۔ بڑے پورٹ فولیو کے لیے، آرڈر کرنے سے پہلے موجودہ بنڈل دائرہ کار اور قیمت کا جائزہ لیں۔

ذمہ دار شخص سالانہ سیکشن 607(c)(5) کے تحت مصنوعات کی فہرستوں کی تازہ کاری فراہم کرتا ہے۔ کسی تبدیل شدہ ترکیب، مصنوعات، سہولت یا ذمہ دار شخص کے ریکارڈ کا جائزہ لے کر فیصلہ کریں کہ کون سی فہرست کاری کی کارروائی کی ضرورت ہے؛ کوئی عالمی 90 دن کی ترکیب میں تبدیلی کا اصول نہیں ہے۔ سہولت کی رجسٹریشن میں تبدیلیوں کے لیے علیحدہ طور پر عام طور پر 60 دن کی ترمیمی مدت مقرر ہے۔