مختصر جواب: سی پی این پی ایک لازمی یورپی یونین نوٹیفکیشن سسٹم ہے، کاسمیٹک مصنوعات کی منظوری نہیں. نوٹیفکیشن ریفرنس اس بات کی تصدیق کرتا ہے کہ معلومات جمع کروائی گئی ہیں۔ یہ ثابت نہیں کرتا کہ فارمولہ، حفاظت کا جائزہ، مصنوعات کی معلومات فائل، دعوے، مینوفیکچرنگ یا لیبل Regulation (EC) No 1223/2009 کے مطابق ہے.
یہ سی پی این پی کی کہانی ایف ڈی اے بریج کے کلائنٹ کے معاملے کے بجائے عوامی یورپی کمیشن کے اعداد و شمار کا خلاصہ کرتی ہے۔ یہ ایف ڈی اے اسٹوریز سیریز میں شامل ہے کیونکہ بہت سے برآمد کنندگان امریکی MOCRA اور یورپی یونین کے CPNP پابندیاں ایک ساتھ سنبھالتے ہیں۔
2025 کی یورپی یونین کی سیفٹی گیٹ رپورٹ میں کیا ظاہر کیا گیا؟
یورپی کمیشن نے سنہ 2025 میں سیفٹی گیٹ کے بارے میں 4،671 الرٹس کی اطلاع دی، جو 2003 میں نظام کے آغاز کے بعد سے سالانہ سب سے زیادہ مجموعی تعداد ہے۔ کاسمیٹکس نے خطرناک مصنوعات کے بارے میں آگاہ کرنے والوں میں 36 فیصد حصہ لیا۔ قومی حکام نے 5،794 تعاقب کے اقدامات بھی ریکارڈ کیے، جن میں سرحدوں پر روکنے، مارکیٹ سے نکلنے، آن لائن لسٹنگ سے ہٹانے اور صارفین کو واپس لینے سمیت شامل ہیں۔
کمیشن کے مطابق، تقریباً آٹھ میں سے دس کاسمیٹک الرٹس BMHCA سے متعلق تھے، جسے Lilial کے نام سے بھی جانا جاتا ہے، جو کہ تولیدی نقصان اور جلد کی تڑپ سے متعلق ایک ممنوع مصنوعی خوشبو کا جزو ہے۔ اعداد و شمار مصنوعات کی معلومات جمع کرانے اور مصنوعات کی تجارتی زندگی کے دوران قانونی تعمیل کو برقرار رکھنے کے درمیان فرق ظاہر کرتے ہیں۔
سی پی این پی کی اطلاع واقعی کیا کرتی ہے؟
یورپی یونین کے کاسمیٹکس ریگولیشن کے آرٹیکل 13 میں ذمہ دار شخص کو لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی طور پر لازمی سی پی این پی اس معلومات کو مارکیٹ کی نگرانی کے لئے مجاز حکام اور طبی علاج کے لئے زہر مراکز یا اسی طرح کے اداروں کو دستیاب کرتا ہے۔
اس لیے سی پی این پی ایک نوٹیفکیشن اور معلومات کا اشتراک کرنے والا پورٹل ہے۔ یورپی کمیشن ہر جمع کرائی گئی فارمولہ یا لیبل کو پیشگی منظور نہیں کرتا۔ قومی حکام نوٹیفکیشن شدہ مصنوعات کا نمونہ لے سکتے ہیں، اس کی فائل چیک کر سکتے ہیں، ایک ممنوعہ اجزاء یا لیبلنگ کی خرابی کی نشاندہی کرسکتے ہیں، اور مارکیٹ میں داخل ہونے کے بعد اصلاحی کارروائی کا حکم دے سکتے ہیں۔
ایک درست سی پی این پی نوٹیفکیشن سے پہلے کیا ہونا ضروری ہے؟
- ایک EU قائم کردہ ذمہ دار شخص جو تحریری طور پر قبول کیا گیا ہے اور اس کی مصنوعات کے لیبل پر صحیح طریقے سے دکھائی گئی ہے.
- مناسب طریقے سے اہل حفاظت کے معائنہ کار کی طرف سے مکمل اور دستخط شدہ کاسمیٹک مصنوعات کی حفاظت کی رپورٹ۔
- ایک پروڈکٹ انفارمیشن فائل جس میں پروڈکٹ کی تفصیل، سی پی ایس آر، جی ایم پی بیان، دعوی کی حمایت اور مطلوبہ ٹیسٹنگ کی معلومات شامل ہیں۔
- موجودہ ممنوعہ، محدود، رنگین، تحفظات اور یووی فلٹر کے ساتھ منسلک کردہ فارمولے کی جانچ پڑتال کی گئی ہے.
- EU کے مطابق لیبلنگ، بشمول INCI اجزاء، انتباہات، نامزد مواد، بیچ کی شناخت، فنکشن، پائیداری کی معلومات، اصل، اور مطلوبہ مقامی زبانوں.
- کاسمیٹک مینوفیکچرنگ کے اچھے طریقوں کے تحت مینوفیکچرنگ اور شکایات اور سنگین مضر اثرات کے لئے مارکیٹنگ کے بعد کا عمل۔
کیوں ورثہ فارمولے CPNP خطرے پیدا
ایک فارمولہ پہلی بار نوٹیفکیشن کے وقت مطابق ہوسکتا ہے اور اس کے بعد کسی ضمیمہ میں ترمیم یا اجزاء کی پابندی کے بعد غیر مطابق ہوسکتا ہے۔ سی پی این پی ریکارڈ فارمولے کو اپ ڈیٹ نہیں کرتا، پرانی انوینٹری کو دوبارہ تشکیل نہیں دیتا، لیبلز کو نظر ثانی نہیں کرتا، یا سی پی ایس آر کو خود بخود تازہ کاری نہیں کرتا. ذمہ دار شخص کو ریگولیٹری تبدیلیوں کی نگرانی کرنی چاہیے اور تعمیل کی فائل کو تازہ رکھنا چاہیے۔
2025 BMHCA انتباہات آپریشنل مسئلہ کی وضاحت: پرانے خوشبو کی بنیادیں، آرٹ ورک فائلیں، سپلائر کی وضاحتیں، یا باقی اسٹاک قاعدہ تبدیل ہونے کے بعد تجارت میں ممنوعہ اجزاء کو برقرار رکھ سکتے ہیں. پورٹ فولیو کنٹرول کو ہر سی پی این پی کی اطلاع کو موجودہ فارمولے ورژن، سپلائر دستاویزات، سی پی ایس آر، لیبل اور فروخت کے ممالک سے جوڑنا چاہئے۔
غیر یورپی یونین کے کاسمیٹک برانڈز کے لیے فوری جوابات
کیا سی پی این پی نمبر یورپی یونین کا کاسمیٹک سرٹیفکیٹ ہے؟
نہیں، نہیں. سی پی این پی ایک نوٹیفکیشن ریفرنس تیار کرتا ہے، نہ کہ ایک منظوری کا سرٹیفکیٹ یا سرکاری نتیجہ کہ کاسمیٹک کی تعمیل ہے.
کیا ایک سی پی این پی نوٹیفکیشن تمام یورپی یونین کے ممالک کو شامل کرتا ہے؟
مرکزی نوٹیفکیشن سے یورپی یونین میں قومی مصنوعات کی علیحدہ اطلاع کی ضرورت ختم ہو جاتی ہے، لیکن قومی زبان، لیبلنگ، تقسیم، ٹیکس، پیکیجنگ اور مارکیٹ کی نگرانی کے پابندیاں اب بھی لاگو ہوسکتی ہیں۔
نوٹیفکیشن شدہ مصنوعات کے لئے قانونی طور پر کون ذمہ دار ہے؟
یورپی یونین میں قائم کردہ ذمہ دار شخص کو کاسمیٹکس ریگولیشن کی تعمیل کو یقینی بنانے اور کسی مصنوعات کی عدم تعمیل کے وقت اصلاحاتی کارروائیوں کا تعاون کرنے کی ذمہ داری ہے۔
تصدیق شدہ عوامی ذرائع
- یورپی کمیشن کی سی پی این پی کا جائزہ: https://single-market-economy.ec.europa.eu/sectors/cosmetics/cosmetic-product-notification-portal_en
- آرٹیکل 10، 11 اور 13 سمیت: https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2009/1223/2024-04-04/eng
- یورپی کمیشن کی سیفٹی گیٹ 2025 رپورٹ کا خلاصہ: https://cyprus.representation.ec.europa.eu/news/commissions-2025-safety-gate-report-shows-increased-action-against-dangerous-products-and-stronger-2026-03-05_en
ایف ڈی اے بریج غیر یورپی یونین کے کاسمیٹک برانڈز کی ذمہ دار شخص سروس ، سی پی ایس آر اور پی آئی ایف کوآرڈینیشن ، لیبل ریویو اور سی پی این پی نوٹیفکیشن کے ساتھ مدد کرتا ہے۔ fdabridge.com/eu-cosmetics یا fdabridge.com/apply/eu-cosmetics ملاحظہ کریں۔
ایسا آپ کے ساتھ نہ ہونے دیں
ہر FDA کہانی ایک حقیقی تعمیل کا معاملہ ہے۔ ہماری خدمات دیکھیں۔