FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

FDA UFI/DUNS Enforcement: Why Your Registration Could Be Cancelled

FDA now actively verifies DUNS numbers and cancels registrations that do not match. Importers are checking too. Here is what you need to know.

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.2 міні-читання

FDA has tightened its verification of the DUNS number used as the Unique Facility Identifier (UFI) during food facility registration. Facilities with incorrect, incomplete, or unverifiable DUNS numbers are seeing their registrations cancelled without warning.

Why DUNS Matters

The DUNS number is a 9-digit identifier issued by Dun and Bradstreet that the FDA uses to verify facility identity. FDA now automatically cross-checks this number against the D&B database during both initial registration and biennial renewal.

Cancelled Registrations

When a DUNS number does not match, FDA can cancel the registration without prior notice. This means your shipments will be detained at US ports of entry.

Importers Are Verifying Too

US importers are now independently verifying their foreign suppliers DUNS numbers as part of supply chain due diligence. An incorrect DUNS could cost you a buyer.

The 30-Day Window

If FDA notifies you of a DUNS issue, you typically have 30 days to resolve it. But even during this period, your exports may be affected.

How FDABridge Helps

FDABridge verifies DUNS numbers in real time and resolves mismatches immediately. Check your DUNS status today at fdabridge.com.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

Символи маркування медичного пристрою: Що іноземні виробники повинні знати для входу на ринок США

28 квіт. 2026 р.

У США для етикетування медичних пристроїв потрібні конкретні символи для правильного спілкування. Іноземні виробники повинні зрозуміти стандарти символів, прийняті FDA, перш ніж експортувати пристрої на американський ринок.

Читати далі →
Генеральний

Реєстрація медичного пристрою для іноземних виробників: Кіраўнік регуляторної системи США

26 бер. 2026 р.

Закордонні виробники медичних пристроїв повинні зареєструвати свої підприємства, перераховувати свої пристрої, і в залежності від класу пристроїв отримати дозволу або затвердження FDA перед розповсюдженням в США.

Читати далі →
Генеральний

Десять питань, які слід задавати перед тим, як наймати консультанта FDA

24 трав. 2026 р.

Вибір постачальника послуг відповідності FDA є наслідковою рішенням. Ці десять питань допомагають іноземним виробникам відрізнити компетентних консультантів від тих, хто створить проблеми, які вони не можуть вирішити.

Читати далі →