FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

FDA Food Facility Renewal 2026: Prepare Now to Avoid Export Disruption

All FDA food facility registrations must be renewed between October and December 2026. Early preparation prevents last-minute problems.

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.1 міні-читання

FDA food facility registration must be renewed every two years during even-numbered years. 2026 is a renewal year, with the window open from October 1 through December 31, 2026. Every registered facility must complete renewal or lose its registration.

Who Must Renew?

All food facilities currently registered with the FDA must renew, including manufacturers, processors, packers, and storage facilities. There are no exceptions for size or product type.

What to Review Before Renewal

Check your facility information including address, contact person, US Agent details, and product categories. Update any changes before the renewal window opens.

Why Prepare Early

Last-minute renewals risk technical issues with the FURLS system or DUNS verification problems. If renewal is not completed by December 31, your registration expires and shipments will be blocked.

FDABridge Renewal Services

FDABridge sends automated reminders and handles the complete renewal process so your exports are never interrupted. Schedule your renewal at fdabridge.com.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

Символи маркування медичного пристрою: Що іноземні виробники повинні знати для входу на ринок США

28 квіт. 2026 р.

У США для етикетування медичних пристроїв потрібні конкретні символи для правильного спілкування. Іноземні виробники повинні зрозуміти стандарти символів, прийняті FDA, перш ніж експортувати пристрої на американський ринок.

Читати далі →
Генеральний

Реєстрація медичного пристрою для іноземних виробників: Кіраўнік регуляторної системи США

26 бер. 2026 р.

Закордонні виробники медичних пристроїв повинні зареєструвати свої підприємства, перераховувати свої пристрої, і в залежності від класу пристроїв отримати дозволу або затвердження FDA перед розповсюдженням в США.

Читати далі →
Генеральний

Десять питань, які слід задавати перед тим, як наймати консультанта FDA

24 трав. 2026 р.

Вибір постачальника послуг відповідності FDA є наслідковою рішенням. Ці десять питань допомагають іноземним виробникам відрізнити компетентних консультантів від тих, хто створить проблеми, які вони не можуть вирішити.

Читати далі →