FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

FDA कहानियाँ #004 — ब्राज़ीली कॉफी निर्यातक के DUNS नंबर में 2 साल तक गलत कंपनी का नाम था

प्रमाणपत्र आधिकारिक दिख रहा था। इस पर FDA लोगो, पंजीकरण संख्या और सोने की मुहर थी। यह पूरी तरह नकली था।

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.2 міні-читання

कराची में एक बासमती चावल मिल एक दशक से अधिक समय से घरेलू बाजार और खाड़ी देशों में बिक्री कर रही थी। जब न्यूयॉर्क के एक खरीदार ने रुचि दिखाई, तो मालिक ने ऑनलाइन 'FDA पंजीकरण सेवा' खोजी और एक कंपनी मिली जिसने प्रमाणपत्र के साथ तेज़ पंजीकरण का वादा किया।

उसने $2,400 वायर ट्रांसफर से भुगतान किया। दो सप्ताह बाद, एक PDF मिला: FDA लोगो, पंजीकरण संख्या, सुनहरी मुहर और 'FDA Approved Food Facility' लिखा प्रमाणपत्र। प्रभावशाली दिखता था। न्यूयॉर्क खरीदार को भेज दिया।

क्या हुआ

खरीदार अनुभवी था। जानता था कि FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण के लिए प्रमाणपत्र जारी नहीं करता। जानता था कि FDA सुविधाओं को 'अनुमोदित' नहीं करता। FDA के सार्वजनिक सिस्टम में संख्या खोजी। कुछ नहीं मिला। सुविधा पंजीकृत नहीं थी।

खरीदार ने मिल मालिक को फोन किया: आपका प्रमाणपत्र फर्जी है, आपकी सुविधा पंजीकृत नहीं है, मैं आपका चावल आयात नहीं कर सकता। मालिक तबाह हो गया। $2,400 दिए और कुछ नहीं मिला।

क्या हुआ

जिस कंपनी को भुगतान किया वह एक धोखाधड़ी थी — दक्षिण एशिया, मध्य पूर्व और अफ्रीका के खाद्य निर्माताओं को निशाना बनाने वाली दर्जनों में से एक। भुगतान लेते हैं, FDA लोगो के साथ फर्जी PDF बनाते हैं (संघीय अपराध — सरकारी मुहर का अनधिकृत उपयोग) और गायब हो जाते हैं। FDA में कुछ भी फाइल नहीं किया। संख्या गढ़ी हुई थी।

मालिक ने रेफरल से हमसे संपर्क किया। 4 कार्य दिवसों में वास्तविक FDA पंजीकरण पूरा किया: DUNS, वास्तविक FURLS सिस्टम से FDA पंजीकरण, और US Agent। कुल लागत: $449। FDA के अपने सिस्टम में सत्यापन योग्य। कोई फर्जी प्रमाणपत्र नहीं। बस एक वास्तविक पंजीकरण संख्या।

सबक

FDA पंजीकरण प्रमाणपत्र जारी नहीं करता। अगर किसी ने FDA लोगो वाला प्रमाणपत्र दिया, वह फर्जी है। FDA खाद्य सुविधाओं को अनुमोदित नहीं करता — पंजीकरण अनुपालन है, अनुमोदन नहीं। सत्यापन का एकमात्र तरीका FDA का अपना सिस्टम है।

अगर आपके वर्तमान FDA पंजीकरण की वास्तविकता पर कोई संदेह है, fdabridge.com/contact पर संपर्क करें। मुफ्त जांच करेंगे।

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

मेडिकल डिवाइस लेबलिंग प्रतीक: US बाजार प्रवेश के लिए विदेशी निर्माताओं को क्या जानना चाहिए

28 квіт. 2026 р.

US में मेडिकल डिवाइस लेबलिंग के लिए उचित संचार हेतु विशिष्ट प्रतीकों की आवश्यकता होती है। विदेशी निर्माताओं को अमेरिकी बाजार में डिवाइस निर्यात करने से पहले FDA-स्वीकृत प्रतीक मानकों को समझना चाहिए।

Читати далі →
Генеральний

विदेशी निर्माताओं के लिए चिकित्सा उपकरण पंजीकरणः अमेरिकी नियामक प्रणाली का मार्गदर्शक

26 бер. 2026 р.

विदेशी चिकित्सा उपकरण निर्माताओं को संयुक्त राज्य अमेरिका में वितरण से पहले अपनी प्रतिष्ठानों को पंजीकृत करना, अपने उपकरणों की सूची बनाना और डिवाइस वर्ग के आधार पर एफडीए की मंजूरी या अनुमोदन प्राप्त करना होगा।

Читати далі →
Генеральний

एफडीए सलाहकार को नियुक्त करने से पहले पूछने के लिए दस प्रश्न

24 трав. 2026 р.

एफडीए अनुपालन सेवा प्रदाता का चयन एक परिणामात्मक निर्णय है। इन दस सवालों से विदेशी निर्माताओं को सक्षम सलाहकारों को उन लोगों से अलग करने में मदद मिलती है जो समस्याओं को पैदा करेंगे जिन्हें वे हल नहीं कर सकते।

Читати далі →