FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

FDA 2018 Food Facility Registration Guidance: Farm Exemption Explained for South African Exporters

In 2018, the FDA published final guidance clarifying who must register under FSMA, with focus on the farm exemption.

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.1 міні-читання

The FDA published 'Questions and Answers Regarding Food Facility Registration' to clarify registration requirements under FSMA. Farms conducting primary production activities are exempt. A farm that processes products may fall under the 'mixed-type farm facility' category requiring registration. FDABridge conducts registration obligation analysis. Visit fdabridge.com/food-facility-registration.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

Символи маркування медичного пристрою: Що іноземні виробники повинні знати для входу на ринок США

28 квіт. 2026 р.

У США для етикетування медичних пристроїв потрібні конкретні символи для правильного спілкування. Іноземні виробники повинні зрозуміти стандарти символів, прийняті FDA, перш ніж експортувати пристрої на американський ринок.

Читати далі →
Генеральний

Реєстрація медичного пристрою для іноземних виробників: Кіраўнік регуляторної системи США

26 бер. 2026 р.

Закордонні виробники медичних пристроїв повинні зареєструвати свої підприємства, перераховувати свої пристрої, і в залежності від класу пристроїв отримати дозволу або затвердження FDA перед розповсюдженням в США.

Читати далі →
Генеральний

Десять питань, які слід задавати перед тим, як наймати консультанта FDA

24 трав. 2026 р.

Вибір постачальника послуг відповідності FDA є наслідковою рішенням. Ці десять питань допомагають іноземним виробникам відрізнити компетентних консультантів від тих, хто створить проблеми, які вони не можуть вирішити.

Читати далі →