FDABridge
← Повернутися до блогу
Генеральний

How FDA's 2018 Guidance Clarified Food Facility Registration for Ghanaian Exporters

FDA issued guidance in 2018 that clarified which facilities must register and which farms are exempt. What this means for Ghanaian cocoa, food, and natural product exporters.

Команда FDABridge1 січ. 2026 р.1 міні-читання

In 2018, FDA published updated guidance on food facility registration that addressed longstanding questions about the farm exemption under the Bioterrorism Act and FSMA. The key clarification: facilities that pack or hold raw agricultural commodities are generally exempt if the commodity is for animal feed or if packing/holding is performed by the farm that grew it. For Ghanaian exporters, this means: cocoa processing facilities, shea butter manufacturers, and packaged food processors must register — but farms that only grow and minimally handle their own raw crops may be exempt.

What Ghanaian Exporters Should Do

If you are unsure whether your facility requires FDA registration, FDABridge will assess your operations and product category at no charge. Most Ghanaian exporters — including cocoa processors, fish smokers, and packaged food manufacturers — are required to register. Starting the registration early prevents costly delays at US ports. Visit fdabridge.com/food-facility-registration.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

Генеральний

Символи маркування медичного пристрою: Що іноземні виробники повинні знати для входу на ринок США

28 квіт. 2026 р.

У США для етикетування медичних пристроїв потрібні конкретні символи для правильного спілкування. Іноземні виробники повинні зрозуміти стандарти символів, прийняті FDA, перш ніж експортувати пристрої на американський ринок.

Читати далі →
Генеральний

Реєстрація медичного пристрою для іноземних виробників: Кіраўнік регуляторної системи США

26 бер. 2026 р.

Закордонні виробники медичних пристроїв повинні зареєструвати свої підприємства, перераховувати свої пристрої, і в залежності від класу пристроїв отримати дозволу або затвердження FDA перед розповсюдженням в США.

Читати далі →
Генеральний

Десять питань, які слід задавати перед тим, як наймати консультанта FDA

24 трав. 2026 р.

Вибір постачальника послуг відповідності FDA є наслідковою рішенням. Ці десять питань допомагають іноземним виробникам відрізнити компетентних консультантів від тих, хто створить проблеми, які вони не можуть вирішити.

Читати далі →