FDABridge
← Voltar ao blog
Geral

Βασικά του MoCRA για ελληνικές μάρκες καλλυντικών

Σύντομος οδηγός με τα βασικά που πρέπει να γνωρίζει κάθε ελληνική μάρκα καλλυντικών για τον MoCRA.

Equipe FDABridge1 de jan. de 20261 min de leitura

Ο MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) τέθηκε σε ισχύ το 2023 και αλλάζει ριζικά τους κανόνες για τα καλλυντικά στις ΗΠΑ. Ελληνικές μάρκες από τη Θεσσαλονίκη, τη Χίο, την Κρήτη και την Αθήνα που πωλούν στις ΗΠΑ πρέπει να συμμορφωθούν.

1. Υποχρεωτική εγγραφή μονάδας

Κάθε μονάδα παραγωγής καλλυντικών πρέπει να εγγραφεί στον FDA μέσω Cosmetics Direct. Η εγγραφή πρέπει να ανανεώνεται κάθε δύο χρόνια.

2. Υποχρεωτική καταχώρηση προϊόντων

Κάθε καλλυντικό πρέπει να καταχωρηθεί με πλήρη λίστα συστατικών INCI, κατηγορία και σκοπό χρήσης.

3. Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες πρέπει να αναφέρονται στον FDA εντός 15 ημερών.

4. GMP και τεκμηρίωση ασφάλειας

Η συμμόρφωση με GMP είναι υποχρεωτική. Κάθε προϊόν πρέπει να συνοδεύεται από τεκμηρίωση ασφάλειας.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge παρέχει ολοκληρωμένη υποστήριξη MoCRA: εγγραφή μονάδας, καταχώρηση προϊόντων, US Agent, αναθεώρηση ετικέτας. Επισκεφθείτε fdabridge.com/cosmetics.

Precisa de ajuda com o próximo passo?

Precisa de ajuda para escolher um serviço?

Compare as principais opções e escolha o processo adequado à categoria do seu produto.

Mais para ler

Artigos relacionados

Geral

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 de abr. de 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Leia mais →
Geral

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 de mar. de 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Leia mais →
Geral

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 de mai. de 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Leia mais →