FDABridge
← Voltar ao blog
Geral

Τι είναι ο US Agent του FDA και γιατί κάθε ελληνική εταιρεία τροφίμων πρέπει να έχει

Κάθε ξένη εταιρεία εγγεγραμμένη στον FDA πρέπει να ορίσει US Agent. Τι κάνει ο US Agent και πώς μπορεί η FDABridge να βοηθήσει.

Equipe FDABridge1 de jan. de 20261 min de leitura

Ο US Agent (αντιπρόσωπος στις ΗΠΑ) είναι ένα φυσικό ή νομικό πρόσωπο που εδρεύει στις Ηνωμένες Πολιτείες και λειτουργεί ως ο επίσημος σύνδεσμος μεταξύ μιας ξένης εγγεγραμμένης μονάδας στον FDA και του ίδιου του FDA. Ο ρόλος αυτός είναι υποχρεωτικός — χωρίς US Agent, η εγγραφή FDA δεν μπορεί να ολοκληρωθεί.

Τι κάνει ακριβώς ο US Agent;

Ο US Agent λαμβάνει όλες τις επικοινωνίες του FDA για λογαριασμό της εταιρείας σας: ειδοποιήσεις επιθεώρησης, αιτήματα πληροφοριών, ανακλήσεις προϊόντων, προειδοποιητικές επιστολές (warning letters). Πρέπει να είναι διαθέσιμος κατά τις εργάσιμες ώρες ΗΠΑ και να μπορεί να ανταποκρίνεται εντός 24 ωρών.

Γιατί η FDABridge είναι η καλύτερη επιλογή US Agent;

Η FDABridge λειτουργεί ως US Agent για εκατοντάδες ξένες εταιρείες παγκοσμίως. Διαθέτουμε ομάδα στις ΗΠΑ που ανταποκρίνεται σε πραγματικό χρόνο στις επικοινωνίες του FDA. Για τις ελληνικές εταιρείες, παρέχουμε: υπηρεσία US Agent (ετήσια συνδρομή), άμεση ανταπόκριση σε FDA ειδοποιήσεις, ενημέρωση για αλλαγές κανονισμών, υποστήριξη σε περίπτωση επιθεώρησης. Επικοινωνήστε μαζί μας: fdabridge.com/contact.

Precisa de ajuda com o próximo passo?

Precisa de ajuda para escolher um serviço?

Compare as principais opções e escolha o processo adequado à categoria do seu produto.

Mais para ler

Artigos relacionados

Geral

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 de abr. de 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Leia mais →
Geral

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 de mar. de 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Leia mais →
Geral

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 de mai. de 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Leia mais →