FDABridge
← Voltar ao blog
Geral

OMUFA και απαιτήσεις OTC φαρμάκων: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες παραγωγοί

Ο νόμος OMUFA επιβάλλει ετήσια τέλη στους ξένους κατασκευαστές OTC φαρμάκων. Οδηγός για Έλληνες παραγωγούς.

Equipe FDABridge1 de jan. de 20261 min de leitura

Ο νόμος OMUFA (Over-the-Counter Monograph User Fee Act) επιβάλλει ετήσια τέλη σε ξένους κατασκευαστές φαρμάκων OTC που πωλούν στις ΗΠΑ. Ελληνικές εταιρείες που παράγουν αντηλιακά, αναλγητικά, αντιόξινα ή άλλα φάρμακα χωρίς συνταγή πρέπει να συμμορφώνονται.

Τι είναι τα OTC φάρμακα κατά τον FDA;

Τα OTC (Over-the-Counter) φάρμακα είναι φαρμακευτικά προϊόντα που πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή. Στις ΗΠΑ, ο FDA ρυθμίζει αυστηρά αυτήν την κατηγορία μέσω του συστήματος OTC Monograph. Αντηλιακά, στοματικά διαλύματα και αντισηπτικά ταξινομούνται ως OTC drugs, όχι ως καλλυντικά.

Ετήσια τέλη OMUFA

Κάθε εγγεγραμμένη μονάδα OTC υποχρεούται να καταβάλλει ετήσιο τέλος στον FDA. Τα τέλη αναπροσαρμόζονται ετησίως. Η μη πληρωμή μπορεί να οδηγήσει σε ακύρωση εγγραφής.

Ελληνικά αντηλιακά και ο FDA

Ελληνικά αντηλιακά προϊόντα με δείκτη SPF ταξινομούνται ως OTC drugs στις ΗΠΑ, όχι ως καλλυντικά. Αυτό σημαίνει ότι απαιτούν εγγραφή φαρμακευτικής μονάδας, NDC αριθμό και Drug Facts label αντί για Cosmetics registration.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge παρέχει υποστήριξη εγγραφής OTC φαρμάκων, NDC, Drug Facts ετικέτα. Επισκεφθείτε fdabridge.com/drug.

Precisa de ajuda com o próximo passo?

Precisa de ajuda para escolher um serviço?

Compare as principais opções e escolha o processo adequado à categoria do seu produto.

Mais para ler

Artigos relacionados

Geral

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 de abr. de 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Leia mais →
Geral

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 de mar. de 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Leia mais →
Geral

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 de mai. de 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Leia mais →