FDABridge
← Voltar ao blog
Geral

FSMA Preventive Controls: Τι χρειάζονται οι Έλληνες παραγωγοί τροφίμων

Ο κανόνας FSMA Preventive Controls απαιτεί σχέδιο ασφάλειας τροφίμων. Οδηγός για Έλληνες εξαγωγείς.

Equipe FDABridge1 de jan. de 20261 min de leitura

Ο νόμος FSMA (Food Safety Modernization Act) του FDA απαιτεί από τις μονάδες τροφίμων να εφαρμόζουν προληπτικά μέτρα ελέγχου (Preventive Controls). Κάθε ελληνική εταιρεία που εξάγει τρόφιμα στις ΗΠΑ — ελαιοτριβεία στην Κρήτη, τυροκομεία στη Μακεδονία, μονάδες μελιού στις Κυκλάδες — πρέπει να συμμορφώνεται.

Τι είναι τα Preventive Controls;

Τα Preventive Controls είναι μέτρα που αποσκοπούν στην πρόληψη ή ελαχιστοποίηση κινδύνων ασφάλειας τροφίμων: βιολογικών (βακτήρια, ιοί), χημικών (αλλεργιογόνα, μυκοτοξίνες) και φυσικών (ξένα σώματα).

Food Safety Plan

Κάθε εγγεγραμμένη μονάδα πρέπει να διαθέτει γραπτό Food Safety Plan που περιλαμβάνει: ανάλυση κινδύνων, προληπτικά μέτρα ελέγχου, διαδικασίες παρακολούθησης, διορθωτικές ενέργειες και διαδικασίες επαλήθευσης.

PCQI Requirement

Κάθε μονάδα πρέπει να έχει Preventive Controls Qualified Individual (PCQI) — εκπαιδευμένο άτομο υπεύθυνο για το σχέδιο ασφάλειας τροφίμων.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge παρέχει συμβουλευτική FSMA και σύνδεση με πιστοποιημένους PCQI. Επισκεφθείτε fdabridge.com/food.

Precisa de ajuda com o próximo passo?

Precisa de ajuda para escolher um serviço?

Compare as principais opções e escolha o processo adequado à categoria do seu produto.

Mais para ler

Artigos relacionados

Geral

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 de abr. de 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Leia mais →
Geral

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 de mar. de 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Leia mais →
Geral

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 de mai. de 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Leia mais →