FDABridge
← Voltar ao blog
Geral

Οδηγός για Έλληνες εξαγωγείς

Αναλυτικά βήματα εγγραφής μονάδας τροφίμων στον FDA μέσω FURLS/FFRPS.

Equipe FDABridge1 de jan. de 20261 min de leitura

Η εγγραφή μονάδας τροφίμων στον FDA πραγματοποιείται μέσω του ηλεκτρονικού συστήματος FURLS/FFRPS (Food Facility Registration, Prior Notice and Safety Survey). Αυτός ο αναλυτικός οδηγός καλύπτει κάθε βήμα για ελληνικές εταιρείες τροφίμων.

Βήμα 1: Απόκτηση αριθμού DUNS

Η μονάδα πρέπει πρώτα να αποκτήσει αριθμό DUNS από τη Dun & Bradstreet. Η τυπική διαδικασία διαρκεί περίπου 30 ημέρες. Η FDABridge μπορεί να επιταχύνει τη διαδικασία.

Βήμα 2: Δημιουργία λογαριασμού FDA

Δημιουργήστε λογαριασμό στο σύστημα FDA Industry Systems. Χρειάζεται email, στοιχεία εταιρείας και αριθμός DUNS.

Βήμα 3: Συμπλήρωση αίτησης FURLS

Εισαγάγετε: επωνυμία μονάδας, διεύθυνση, τύπο δραστηριότητας (παραγωγή, μεταποίηση, συσκευασία, αποθήκευση), κατηγορίες τροφίμων, στοιχεία US Agent.

Βήμα 4: Υποβολή και λήψη FEI

Μετά την υποβολή, ο FDA εξετάζει την αίτηση και αποδίδει αριθμό FEI. Η διαδικασία διαρκεί 3-7 εργάσιμες ημέρες.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge αναλαμβάνει ολόκληρη τη διαδικασία FURLS. Επισκεφθείτε fdabridge.com/food-facility-registration.

Precisa de ajuda com o próximo passo?

Precisa de ajuda para escolher um serviço?

Compare as principais opções e escolha o processo adequado à categoria do seu produto.

Mais para ler

Artigos relacionados

Geral

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 de abr. de 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Leia mais →
Geral

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 de mar. de 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Leia mais →
Geral

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 de mai. de 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Leia mais →