FDABridge
← Voltar ao blog
Geral

Οδηγός για Έλληνες παραγωγούς

Τα αυγά κελύφους και τα προϊόντα αυγών απαιτούν ξεχωριστή εγγραφή στον FDA. Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες παραγωγοί.

Equipe FDABridge1 de jan. de 20261 min de leitura

Η εξαγωγή αυγών και προϊόντων αυγών στις ΗΠΑ υπόκειται σε ειδικούς κανονισμούς FDA. Σύμφωνα με το 21 CFR Part 1, Subpart H, κάθε ελληνική μονάδα που παράγει αυγά ή προϊόντα αυγών για τις ΗΠΑ πρέπει να εγγραφεί στον FDA. Η υποχρέωση αφορά εταιρείες από κάθε περιοχή της Ελλάδας.

Ποια προϊόντα αυγών καλύπτονται;

Η εγγραφή δεν αφορά μόνο αυγά κελύφους. Καλύπτει: υγρά αυγά, κατεψυγμένα αυγά, αποξηραμένα αυγά, ζυμαρικά αυγών, σαλάτα αυγών, μαρινάτα αυγά και μείγματα ομελέτας. Κάθε μονάδα που παράγει αυτά τα προϊόντα χρειάζεται εγγραφή FDA.

Ειδικές απαιτήσεις για αυγά κελύφους

Ο FDA απαιτεί: εγγραφή μονάδας, US Agent, Prior Notice για κάθε αποστολή, συμμόρφωση με το Shell Egg Safety Rule (21 CFR Part 118) που αφορά μέτρα πρόληψης Salmonella Enteritidis.

Ετικετοποίηση αυγών για τις ΗΠΑ

Τα αυγά πρέπει να φέρουν ετικέτα στα αγγλικά με: μέγεθος, κατηγορία ποιότητας, πληροφορίες διατροφικής αξίας, χώρα καταγωγής και οδηγίες ασφαλούς χειρισμού.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge προσφέρει εξειδικευμένη υποστήριξη εγγραφής αυγών και προϊόντων αυγών. Μάθετε περισσότερα στο fdabridge.com/shell-egg-registration.

Precisa de ajuda com o próximo passo?

Precisa de ajuda para escolher um serviço?

Compare as principais opções e escolha o processo adequado à categoria do seu produto.

Mais para ler

Artigos relacionados

Geral

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 de abr. de 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Leia mais →
Geral

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 de mar. de 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Leia mais →
Geral

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 de mai. de 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Leia mais →