Detenção e recusa de importação da FDA: Por que os carregamentos são mantidos e como evitar

A retenção de importação da FDA é uma das falhas de conformidade mais caras que um exportador estrangeiro de alimentos pode experimentar. Quando a FDA mantém um carregamento em um porto dos EUA, os bens ficam em um armazém de obrigações ou no cais enquanto o exportador luta para responder e cada dia de atraso acumula taxas de demurragem, taxas de armazenamento e potencial estragamento de produtos perecíveis. Se a remessa for eventualmente recusada a admissão, o exportador deve pagar pela re-exportação ou destruição. O dano financeiro é imediato, mas o dano a longo prazo é muitas vezes pior: Uma vez que uma instalação ou um produto é sinalizado no sistema FDA, as futuras remessas enfrentam um escrutínio intensificado e os compradores perdem a confiança na capacidade do fornecedor de desembolsar as alfândegas dos EUA de forma confiável.

Como funciona a aplicação das importações da FDA

A FDA inspeciona uma fração dos milhões de remessas de alimentos que entram nos Estados Unidos a cada ano. A agência utiliza uma abordagem baseada em riscos, concentrando os recursos de inspeção em produtos, países e instalações que tenham antecedentes de violações ou que se enquadrem em categorias de alto risco. Quando a FDA seleciona um carregamento para exame, pode realizar uma revisão de rótulos, um exame físico ou uma análise laboratorial ou todos os três. Se o exame revelar uma violação da Lei Federal de Alimentos, Drogas e Cosméticos, a FDA emite um Aviso de Ação (NOA) ao importador ou corretor aduaneiro, notificando-os formalmente que o carregamento foi detido e especificando a alegada violação.

Razões mais comuns para a retenção de importação de alimentos pela FDA

As violações de rotulagem são a causa mais comum de detenção da FDA na importação de alimentos. Os produtos chegam com rótulos que não cumprem os requisitos dos EUA painéis de fatos nutricionais faltantes ou incorretos, listas de ingredientes não em ordem decrescente por peso, alérgenos não declarados, marcação do país de origem faltante ou alegações de saúde que não são autorizadas pela FDA. A segunda causa mais comum é um registro expirado ou faltante da instalação da FDA. Se o registo da instalação de fabrico tiver expirado normalmente porque a renovação bienal foi omitida cada remessa da instalação está automaticamente sujeita a recusa. A terceira causa é a adulteração, que inclui a contaminação com patógenos como a Salmonella ou a Listeria, a presença de resíduos proibidos de pesticidas, sujeira, decomposição ou o uso de aditivos alimentares que não são aprovados para uso nos Estados Unidos.

Alerta de importação e detenção sem exame físico

O mecanismo de aplicação mais rigoroso é o alerta de importação. Quando a FDA identifica um padrão de violações de um fabricante, produto ou país específico, a agência publica um alerta de importação que autoriza os escritórios de campo a deter futuros envio sem realizar um exame físico um procedimento conhecido como Detenção sem Exame Físico (DWPE). Uma vez que uma instalação é incluída numa alerta de importação, cada remessa proveniente dessa instalação é automaticamente detida no porto até que o exportador forneça provas suficientes para superar a aparência da violação. A remoção de um alerta de importação é um processo longo que normalmente requer testes laboratoriais de terceiros, documentação de ação corretória e vários envio limpos.

Não cumprimento do FSVP como motivo de detenção

O Programa de Verificação dos Fornecedores Estrangeiros é uma obrigação que incumbe ao importador dos EUA, não ao exportador estrangeiro , mas os incumprimentos do FSVP afetam diretamente as mercadorias do exportador. Se a FDA inspecionar o importador e verificar que não realizou uma verificação adequada do fornecedor para a instalação estrangeira, a FDA pode reter os remessas desse fornecedor até que o importador cumpra os requisitos. Os exportadores estrangeiros que dependem de um único importador dos EUA são particularmente vulneráveis: Se o programa de VFS de tal importador for deficiente, as mercadorias do exportador são mantidas, mesmo que o exportador não tenha cometido qualquer erro. É por isso que a FDABridge recomenda que os exportadores estrangeiros de alimentos entendam o status de FSVP do seu importador e, sempre que possível, forneçam a documentação necessária para manter um programa de conformidade.

Como a FDABridge ajuda a prevenir detenções de importações

FDABridge ajuda os exportadores estrangeiros de alimentos a evitarem detenções de importação mantendo os registros atuais das instalações da FDA, garantindo que as designações de agentes dos EUA sejam ativas e responsivas, revisando os rótulos com relação aos requisitos atuais da FDA antes da expedição e coordenando com os importadores sobre a documentação FSVP. Se um carregamento for detido, a nossa equipa pode ajudar na resposta ao Aviso de Ação da FDA e trabalhar para a resolução. Visite o fdabridge.com/food para saber mais ou o fdabridge.com/contact para contactar a nossa equipa.