정해진 결과물
저희가 처리하는 업무
- 규정(EU) 2023/1545를 반영한 향료 알레르겐 표시 평가.
- 제공된 처방과 공급업체 자료를 바탕으로 한 관련 성분 표시 변경 사항 확인.
시작 준비
제공해 주셔야 할 자료
- 정량 처방과 제품 유형: 씻어내지 않는 제품(leave-on) 또는 씻어내는 제품(rinse-off).
- 각 향료, 에센셜 오일 및 관련 원료에 대한 최신 향료·알레르겐 확인서.
- 현재 INCI 성분 표시와 제안된 라벨 디자인.
범위 제한 사항
- 이 평가는 특정 사항에 한정된 평가이며, 전체 CPSR이나 완전한 표시 검토가 아닙니다.
- 공급업체 자료는 관련 알레르겐을 포괄해야 하며, 누락되었거나 오래된 확인서는 교체가 필요할 수 있습니다.
- 2026년 7월 31일부터 EU 시장에 새로 출시되는 제품은 개정된 알레르겐 표시 규정을 충족해야 합니다. 그 이전에 출시된 적격 제품은 경과 조건에 따라 2028년 7월 31일까지 계속 유통될 수 있으며, 저희는 실제 출시 및 재고 증빙을 바탕으로 해당 여부를 평가합니다.
문의부터 결과물 전달까지
01
제품과 범위 확인
판매하는 제품, 판매 예정 지역 및 이미 보유한 근거 자료를 알려 주십시오. 확실하지 않으시면 주문 전에 문의해 주십시오.
02
접수 양식 제출 및 안전한 결제
신청서를 제출하면 이 서비스에 해당하는 유로(EUR) Stripe Checkout 결제 페이지로 이동합니다. 안내된 문서는 info@fdabridge.com으로 보내 주시고, 지침을 받기 전에는 시료를 보내지 마십시오.
03
합의된 결과물 수령
문서의 완전성을 검토하고 평가 또는 시험을 조율한 후 합의된 보고서나 파일을 전달합니다. 추가 범위가 필요한 경우 추가 작업 전에 설명해 드립니다.
기존 향료 표시만으로 충분합니까?
반드시 그렇지는 않습니다. 완제품을 평가하려면 공급업체의 최신 알레르겐 정보와 관련 성분별 농도가 필요합니다.
공식 참고 자료: 유럽연합 집행위원회: EU 화장품 법령. FDABridge는 독립적인 민간 서비스 제공업체입니다. 평가, 검토 및 신고는 정부 승인이 아닙니다.