EU 화장품 시장 진입
EU 화장품 표시 검토
인쇄 전에 라벨 디자인을 확인하여, EU 소매용 라벨이 제품과 판매 예정 시장을 정확히 반영하도록 하십시오.
정해진 결과물
저희가 처리하는 업무
- 제공된 화장품 라벨 1건에 대한 규정 준수 평가.
- 검토한 라벨 디자인과 대상 시장에 대한 검토 결과 및 수정 안내.
시작 준비
제공해 주셔야 할 자료
- 모든 포장 면과 치수가 나타난, 판독 가능한 라벨 디자인.
- INCI 성분 목록, 제품 기능, 사용법 및 관련 주의 문구.
- 책임자 정보, 제조국 및 판매 예정 EU 시장·언어.
범위 제한 사항
- 처방 안전성 평가, 단독 주장 실증 및 CPNP 신고는 별도입니다.
- 라벨, 시장 또는 제품 변형이 다르면 별도 검토가 필요할 수 있습니다. 여러 제품에 대한 범위는 저희와 확인하십시오.
문의부터 결과물 전달까지
01
제품과 범위 확인
판매하는 제품, 판매 예정 지역 및 이미 보유한 근거 자료를 알려 주십시오. 확실하지 않으시면 주문 전에 문의해 주십시오.
02
접수 양식 제출 및 안전한 결제
신청서를 제출하면 이 서비스에 해당하는 유로(EUR) Stripe Checkout 결제 페이지로 이동합니다. 안내된 문서는 info@fdabridge.com으로 보내 주시고, 지침을 받기 전에는 시료를 보내지 마십시오.
03
합의된 결과물 수령
문서의 완전성을 검토하고 평가 또는 시험을 조율한 후 합의된 보고서나 파일을 전달합니다. 추가 범위가 필요한 경우 추가 작업 전에 설명해 드립니다.
이 서비스는 미국 FDA 표시 검토입니까?
아니요. 이 서비스는 EU 화장품 표시를 다룹니다. 같은 제품을 미국에서도 판매하신다면 해당 라벨은 별도의 미국 검토가 필요합니다.
공식 참고 자료: 유럽연합 집행위원회: EU 화장품 법령. FDABridge는 독립적인 민간 서비스 제공업체입니다. 평가, 검토 및 신고는 정부 승인이 아닙니다.