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Alimenti e integratori nell'UE

Revisione delle etichette degli integratori alimentari UE

Verifichi l'etichetta del suo integratore rispetto alla composizione del prodotto, alle indicazioni obbligatorie e ai requisiti del mercato di destinazione prima del lancio.

Risultato definito

Di cosa ci occupiamo

  • Revisione di conformità di un'etichetta di integratore alimentare fornita.
  • Rilievi e indicazioni di correzione nell'ambito di prodotto e di mercato concordato.
Per iniziare

Cosa ci serve da lei

  • Bozza completa, composizione in ingredienti e dose giornaliera raccomandata.
  • Quantità di vitamine, minerali o altre sostanze e specifiche pertinenti.
  • Testo esatto delle indicazioni, avvertenze, utilizzatori previsti, dati dell'operatore nell'UE e paesi previsti.

Limiti dell'ambito

  • Notifiche nazionali, autorizzazioni come nuovo alimento, approvazione di ingredienti e prove di laboratorio non sono incluse.
  • Una revisione dell'etichetta non può rendere accettabile un ingrediente altrimenti non autorizzato o un medicinale.

Dalla richiesta al risultato

01

Confermare prodotto e ambito

Ci indichi cosa vende, dove sarà venduto e quali prove sono già disponibili. In caso di dubbi, ci contatti prima di ordinare.

02

Inviare il modulo e pagare in sicurezza

La richiesta porta a Stripe Checkout per questo specifico servizio in EUR. Invii i documenti elencati a info@fdabridge.com; non spedisca campioni senza istruzioni.

03

Ricevere il lavoro concordato

Verifichiamo la completezza dei documenti, coordiniamo la valutazione o le prove e consegniamo la relazione o il fascicolo concordato. Qualsiasi ambito aggiuntivo viene spiegato prima di ulteriori attività.

È inclusa la notifica nazionale dell'integratore?

No. Alcuni paesi UE richiedono una notifica degli integratori. Individuiamo il confine pertinente, ma la presentazione di una notifica non è inclusa nel compenso per questa revisione dell'etichetta.

Contesto ufficiale: Commissione europea: informazioni sugli alimenti ai consumatori. FDABridge è un fornitore privato indipendente. Valutazione, revisione e notifica non costituiscono un'approvazione delle autorità pubbliche.