Revisione delle etichette cosmetiche UE
Controlli la bozza prima della stampa, affinché l'etichetta per la vendita nell'UE rispecchi il prodotto e il mercato in cui sarà venduto.
Di cosa ci occupiamo
- Valutazione del rispetto della normativa per un'etichetta cosmetica fornita.
- Rilievi e indicazioni di correzione per la bozza esaminata e il mercato di destinazione.
Cosa ci serve da lei
- Bozza dell'etichetta leggibile, con tutti i lati dell'imballaggio e le dimensioni.
- Elenco INCI, funzione del prodotto, modalità d'uso e avvertenze pertinenti.
- Dati della persona responsabile, paese di fabbricazione e mercati/lingue UE previsti.
Limiti dell'ambito
- Valutazione della sicurezza della formula, giustificazione autonoma delle dichiarazioni e notifica CPNP sono servizi separati.
- Etichette, mercati o varianti di prodotto diversi possono richiedere revisioni separate; concordi con noi un ambito per più prodotti.
Dalla richiesta al risultato
Confermare prodotto e ambito
Ci indichi cosa vende, dove sarà venduto e quali prove sono già disponibili. In caso di dubbi, ci contatti prima di ordinare.
Inviare il modulo e pagare in sicurezza
La richiesta porta a Stripe Checkout per questo specifico servizio in EUR. Invii i documenti elencati a info@fdabridge.com; non spedisca campioni senza istruzioni.
Ricevere il lavoro concordato
Verifichiamo la completezza dei documenti, coordiniamo la valutazione o le prove e consegniamo la relazione o il fascicolo concordato. Qualsiasi ambito aggiuntivo viene spiegato prima di ulteriori attività.
Si tratta di una revisione dell'etichetta secondo la FDA statunitense?
No. Questo servizio riguarda l'etichettatura dei cosmetici nell'UE. Se vende lo stesso prodotto negli Stati Uniti, quell'etichetta richiede una revisione separata per gli USA.
Contesto ufficiale: Commissione europea: legislazione UE sui prodotti cosmetici. FDABridge è un fornitore privato indipendente. Valutazione, revisione e notifica non costituiscono un'approvazione delle autorità pubbliche.