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Blog de FDABridge

Artículos para exportadores que gestionan trámites FDA

Lea guías prácticas sobre registro de alimentos, MoCRA, trámites de medicamentos y la documentación necesaria antes de que sus productos ingresen al mercado.

Historias FDA

Historias FDA #026 — Anchoas marinadas griegas llegaron a la lista de detención HACCP

11 feb 2026

La FDA listó anchoas marinadas y arenque ahumado de Grecia tras detectar desviaciones graves del HACCP de productos del mar.

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Historias FDA

Historias FDA #011 — Una marca de café colombiana puso 'FDA Approved' en su sitio web. La FDA lo notó.

10 feb 2026

Las palabras 'FDA Approved' aparecían en el sitio web en inglés de la empresa. La FDA no aprueba productos alimenticios ni instalaciones. Esas dos palabras casi les costaron el mercado estadounidense.

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Historias FDA

Historias FDA #011 — Una marca de café colombiana puso 'FDA Approved' en su sitio web. La FDA lo notó.

1 feb 2026

Las palabras 'FDA Approved' aparecían en el sitio web en inglés de la empresa. La FDA no aprueba productos alimenticios ni instalaciones. Esas dos palabras casi les costaron el mercado estadounidense.

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Historias FDA

Historias FDA #010 — Un productor de leche de coco tailandés envió 12 contenedores sin Prior Notice

24 ene 2026

La instalación estaba registrada. Las etiquetas cumplían. Pero nadie presentó Prior Notice para ninguno de los 12 envíos. Los 12 pudieron haber sido rechazados.

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Historias FDA

Historias FDA #010 — Un productor de leche de coco tailandés envió 12 contenedores sin Prior Notice

24 ene 2026

La instalación estaba registrada. Las etiquetas cumplían. Pero nadie presentó Prior Notice para ninguno de los 12 envíos. Los 12 pudieron haber sido rechazados.

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Historias FDA

Historias FDA #010 — Un productor de leche de coco tailandés envió 12 contenedores sin Prior Notice

19 ene 2026

La instalación estaba registrada. Las etiquetas cumplían. Pero nadie presentó Prior Notice para ninguno de los 12 envíos. Los 12 pudieron haber sido rechazados.

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Historias FDA

Historias FDA #021 — El retiro de puré de manzana con canela de Ecuador alcanzó casi 3 millones de bolsas

16 ene 2026

La FDA vinculó una contaminación extrema por plomo en purés fabricados en Ecuador con fallas en el análisis de peligros y el control de proveedores.

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Historias FDA

Historias FDA #010 — Un productor de leche de coco tailandés envió 12 contenedores sin Prior Notice

15 ene 2026

La instalación estaba registrada. Las etiquetas cumplían. Pero nadie presentó Prior Notice para ninguno de los 12 envíos. Los 12 pudieron haber sido rechazados.

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Historias FDA

Historias FDA #028 — Un relleno de pistacho turco fue detenido por trigo oculto dentro del kunefe

8 ene 2026

La FDA listó rellenos de pistacho de Türkiye porque la etiqueta decía kunefe, pero no declaraba el trigo presente en ese ingrediente compuesto.

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Historias FDA

Historias FDA #009 — Una farmacéutica alemana olvidó pagar su tarifa GDUFA. Registro suspendido.

5 ene 2026

El registro del establecimiento farmacéutico estaba activo. El producto estaba listado. Entonces la factura de la cuota anual quedó impaga por 60 días. La FDA puso todo en espera.

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Historias FDA

Historias FDA #009 — Una farmacéutica alemana olvidó pagar su tarifa GDUFA. Registro suspendido.

4 ene 2026

El registro del establecimiento farmacéutico estaba activo. El producto estaba listado. Entonces la factura de la cuota anual quedó impaga por 60 días. La FDA puso todo en espera.

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Historias FDA

Historias FDA #031 — Hallazgos repetidos de Salmonella pusieron la papaya mexicana bajo alerta nacional

2 ene 2026

La FDA halló Salmonella en el 15,6 % de las papayas mexicanas muestreadas en 2011 y estableció una alerta con criterios de lista verde.

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Historias FDA

Historias FDA #028 — Un relleno de pistacho turco fue detenido por trigo oculto dentro del kunefe

30 dic 2025

La FDA listó rellenos de pistacho de Türkiye porque la etiqueta decía kunefe, pero no declaraba el trigo presente en ese ingrediente compuesto.

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Historias FDA

Historias FDA #009 — Una farmacéutica alemana olvidó pagar su tarifa GDUFA. Registro suspendido.

29 dic 2025

El registro del establecimiento farmacéutico estaba activo. El producto estaba listado. Entonces la factura de la cuota anual quedó impaga por 60 días. La FDA puso todo en espera.

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Historias FDA

Historias FDA #009 — Una farmacéutica alemana olvidó pagar su tarifa GDUFA. Registro suspendido.

28 dic 2025

El registro del establecimiento farmacéutico estaba activo. El producto estaba listado. Entonces la factura de la cuota anual quedó impaga por 60 días. La FDA puso todo en espera.

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Historias FDA

Historias FDA #008 — Una marca de belleza coreana registró 22 productos. El producto #23 casi los hunde.

16 dic 2025

Veintidós productos cosméticos fueron registrados bajo MoCRA sin problemas. El vigésimo tercero contenía un aditivo de color legal en Corea pero prohibido en Estados Unidos.

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Historias FDA

Historias FDA #008 — Una marca de belleza coreana registró 22 productos. El producto #23 casi los hunde.

16 dic 2025

Veintidós productos cosméticos fueron registrados bajo MoCRA sin problemas. El vigésimo tercero contenía un aditivo de color legal en Corea pero prohibido en Estados Unidos.

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Historias FDA

Historias FDA #008 — Una marca de belleza coreana registró 22 productos. El producto #23 casi los hunde.

9 dic 2025

Veintidós productos cosméticos fueron registrados bajo MoCRA sin problemas. El vigésimo tercero contenía un aditivo de color legal en Corea pero prohibido en Estados Unidos.

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Historias FDA #025 — Safety Gate demuestra por qué la notificación CPNP no es aprobación del producto

9 dic 2025

Los datos europeos de 2025 colocaron a los cosméticos primero entre las alertas de productos peligrosos y confirman que CPNP no sustituye el cumplimiento.

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Historias FDA

Historias FDA #008 — Una marca de belleza coreana registró 22 productos. El producto #23 casi los hunde.

9 dic 2025

Veintidós productos cosméticos fueron registrados bajo MoCRA sin problemas. El vigésimo tercero contenía un aditivo de color legal en Corea pero prohibido en Estados Unidos.

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Historias FDA

Historias FDA #007 — Un fabricante de salsa picante mexicano necesitaba un número FCE del que nunca había oído

2 dic 2025

El registro de la instalación alimentaria FDA estaba hecho. La etiqueta estaba lista. Entonces hicimos una pregunta: ¿su salsa picante es acidificada? La respuesta lo cambió todo.

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Historias FDA

Historias FDA #007 — Un fabricante de salsa picante mexicano necesitaba un número FCE del que nunca había oído

28 nov 2025

El registro de la instalación alimentaria FDA estaba hecho. La etiqueta estaba lista. Entonces hicimos una pregunta: ¿su salsa picante es acidificada? La respuesta lo cambió todo.

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Historias FDA

Historias FDA #007 — Un fabricante de salsa picante mexicano necesitaba un número FCE del que nunca había oído

27 nov 2025

El registro de la instalación alimentaria FDA estaba hecho. La etiqueta estaba lista. Entonces hicimos una pregunta: ¿su salsa picante es acidificada? La respuesta lo cambió todo.

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Historias FDA

Historias FDA #007 — Un fabricante de salsa picante mexicano necesitaba un número FCE del que nunca había oído

24 nov 2025

El registro de la instalación alimentaria FDA estaba hecho. La etiqueta estaba lista. Entonces hicimos una pregunta: ¿su salsa picante es acidificada? La respuesta lo cambió todo.

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