FDABridge
← ወደ ብሎግ ተመለስ
አጠቃላይ

Ustawa MoCRA o kosmetykach — kompletny przewodnik dla polskich eksporterów kosmetyków

Ustawa MoCRA nakłada obowiązek rejestracji FDA kosmetyków i wykazu produktów. Co muszą zrobić polskie firmy.

FDABridge ቡድንጃን 1 20262 ደቂቃ ንባብ

W 2023 roku Kongres USA uchwalił MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act), nową ustawę przyznającą FDA po raz pierwszy bezpośrednie uprawnienia regulacyjne nad przemysłem kosmetycznym. Wcześniej rejestracja kosmetyków była dobrowolna — teraz jest obowiązkowa.

Rejestracja FDA i wykaz produktów — obowiązkowe

Zgodnie z MoCRA wszyscy producenci kosmetyków muszą zarejestrować swoje zakłady w FDA. Ponadto muszą wymienić każdy produkt. Ustawa ta dotyczy również firm zagranicznych — polskie firmy kosmetyczne muszą ukończyć rejestrację przed eksportem do USA.

Raportowanie zdarzeń niepożądanych

Ustawa MoCRA zobowiązuje firmy do zgłaszania poważnych zdarzeń niepożądanych do FDA. Jeśli konsument dozna poważnego problemu zdrowotnego związanego z produktem, firma musi powiadomić FDA w ciągu 15 dni.

Potwierdzenie bezpieczeństwa produktu i GMP

Firmy muszą wykazać, że ich produkty są bezpieczne dla konsumentów. Konieczne jest przeprowadzenie odpowiednich badań i przygotowanie dokumentacji. Przestrzeganie standardów GMP (Good Manufacturing Practices) jest również obowiązkowe.

Wyjątki dla małych firm

MoCRA przewiduje pewne wyjątki dla małych firm. Firmy z rocznymi przychodami poniżej określonego progu mogą być zwolnione z wymogów GMP — ale rejestracja i wykaz produktów pozostają obowiązkowe.

Środki egzekucyjne FDA

Ustawa MoCRA przyznaje FDA uprawnienia do wycofywania z rynku niezarejestrowanych produktów i podejmowania działań prawnych wobec niezgodnych firm. FDABridge oferuje pełne wsparcie MoCRA dla polskich firm kosmetycznych — odwiedź fdabridge.com.

ቀጥሎ እርዳታ ያስፈልግዎታል?

አገልግሎት ለመምረጥ እርዳታ ይፈልጋሉ?

ዝንጋኝ አማራቾችን አናስበው ለምረትዎ ትክክለኛውን ሂደት ይምረጡ።

ተጨማሪ ለማንበብ

ተዛማጅ ጽሑፎች

አጠቃላይ

የሕክምና መሳሪያ መለያ ምልክት የውጭ አምራቾች የአሜሪካን ገበያ ለመግባት ምን ማወቅ አለባቸው

ኤፕሪ 28 2026

በአሜሪካ ውስጥ የሕክምና መሳሪያ መለያ መስጠት ለትክክለኛ ግንኙነት የተወሰኑ ምልክቶችን ይጠይቃል። የውጭ አምራቾች መሣሪያዎቹን ወደ አሜሪካ ገበያ ከመላክ በፊት ኤፍዲኤ ተቀባይነት ያላቸውን የምልክት መስፈርቶች መረዳት አለባቸው።

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

ለባዕዳን አምራቾች የሕክምና መሳሪያ ምዝገባ የአሜሪካን የቁጥጥር ሥርዓት መመሪያ

ማርች 26 2026

የውጭ የሕክምና መሳሪያዎች አምራቾች ተቋማቸውን መመዝገብ አለባቸው ፣ መሣሪያዎቻቸውን ዝርዝር ማውጣት አለባቸው ፣ እና በመሣሪያ ክፍል ላይ በመመርኮዝ በአሜሪካ ውስጥ ከማሰራጨትዎ በፊት የኤፍዲኤ ማጽደቅ ወይም ማጽደቅ ማግኘት አለባቸው።

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

አንድ ኤፍዲኤ አማካሪ ከመቅጠርህ በፊት ልትጠይቀው የሚገባው አሥር ጥያቄ

ሜይ 24 2026

የኤፍዲኤ ማሟያ አገልግሎት አቅራቢ መምረጥ ወሳኝ ውሳኔ ነው። እነዚህ አስር ጥያቄዎች የውጭ አምራቾች ችሎታ ያላቸውን አማካሪዎች ሊፈቱ የማይችሉ ችግሮችን ከሚፈጥሩ ሰዎች እንዲለዩ ይረዳሉ ።

ተጨማሪ ያንብቡ →